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트리 티코 정 50Mg | 우울증약 종류, 효과, 부작용 I 정신과 의사가 알려드립니다 #항우울제 173 개의 베스트 답변

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오늘 영상에서는 왜 우울증약을 적어도 6개월 이상 복용해야 하는 것인지, 그리고 우울증약을 장기간 복용해도 괜찮은 것인지에 대해서 자세히 다루어 보도록 하겠습니다. 진료실에서 가장 많이 받는 질문 중 하나가, \”우울증약 오래 복용하면 바보 된다던데, 머리가 나빠진다던데, 치매가 빨리 온다던데, 맞나요?\” 입니다. 우울증약 부작용에 대한 진실과 오해 오늘 영상을 통해 풀어 드리겠습니다~
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트리티코정50mg Trittico Tab. 50mg 의약품 정보 – 약학정보원

용법 · 용량 · 1. 성인 : 초회량으로 트라조돈염산염으로서 1일 150 mg을 경구투여하고 3 ∼ 4일마다 1일 50 mg씩 증량한다. 외래 환자는 1일 400 mg, 입원 환자(중증의 …

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Source: www.health.kr

Date Published: 2/18/2022

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드러그인포 기본정보

트리티코정50mg(트라조돈염산염) Trittico Tab. 50mg … Trazodone HCl 50mg … \84 원 / 1 정 (2017.02.01) \84 원 / 1 정 (2016.08.01) (저가가산금 8원)

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Source: www.druginfo.co.kr

Date Published: 4/5/2022

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트리티코정50mg 효능과 투약법 및 주의사항 알아볼까요?

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Source: dasomtip.tistory.com

Date Published: 6/17/2022

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트리티코정 50mg*트라조돈염산염 – 옥히스블로그

트리티코정 50mg 에 대해서 알아보겠습니다. 출처. 의약품 사전 / 제공처. 약학정보원. [성분 정보]. 트라조돈염산염 50mg.

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Source: okheesblog.tistory.com

Date Published: 10/5/2022

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트리티코정50mg 효과와 투약법 및 부작용 알고 드시나요?

트리티코정50mg은 체내 신경전달 물질의 양을 조절함으로써 항우울 효과를 나타내는 약입니다. 트리티코정50mg은 전문 의약품으로 처방전이 있어야 …

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Date Published: 2/20/2022

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[팜포트]-트리티코정50mg(염산트라조돈, Trazodone HCI) [국제 …

[팜포트]-트리티코정50mg(염산트라조돈, Trazodone HCI) [국제약품] ( 약품정보 / 복약안내문 / 생활요법 )- 우울증, 수면장애 치료제 · 및 약학이론과 …

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Source: m.blog.naver.com

Date Published: 11/26/2022

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트리티코정50mg 효능, 효과, 투여방법, 부작용 체크하기

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트리티코정50mg은 체내 신경전달 물질의 양을 조절함으로써 항우울 효과를 나타내는 약이고, 연한 등색의 원형 제피정제 형태이며 투여 경로는 …

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Date Published: 9/17/2022

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트리티코정50mg 의약품 알고 쓰시나요? – 쓸잡소

이번 시간에는 트리티코정50mg 의약품에 대해서 알아 보겠습니다. 이 의약품은 체내 신경전달 물질의 양을 조절함으로써 항우울 효과를 나타내는 약 …

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Date Published: 7/8/2021

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트리티코정50mg 효능, 부작용, 투여방법 완벽 정리

트리티코정50mg 효능, 부작용, 투여방법 완벽 정리 이번 포스팅에서는 전문 의약품에 관한 포스팅을 진행하려고 하는데요.

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Date Published: 7/19/2021

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우울증약 종류, 효과, 부작용 I 정신과 의사가 알려드립니다 #항우울제
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주제에 대한 기사 평가 트리 티코 정 50mg

  • Author: 토킹닥터스, 토닥 Talking Doctors
  • Views: 조회수 73,820회
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  • Date Published: 2020. 4. 8.
  • Video Url link: https://www.youtube.com/watch?v=n1wITrx7A-E

[허가사항변경(2013년 재평가) 의약품관리총괄과-11683호, 2014.12.31] (정제)(캡슐제)(서방형 정제) 1. 성인 : 초회량으로 트라조돈염산염으로서 1일 150 mg을 경구투여하고 3 ∼ 4일마다 1일 50 mg씩 증량한다. 외래 환자는 1일 400 mg, 입원 환자(중증의 우울증)는 1일 600 mg을 넘지 않도록 한다. 2. 고령자 : 초회량으로 이 약으로서 1일 100 mg을 경구투여하고 1일 용량을 점진적으로 증량한다. 1회 투여량으로 100 mg을 초과하지 않도록 하며, 1일 300 mg을 초과하지 않도록 한다. 처음 저용량으로 시작하여 임상반응과 불내성에 주의하면서 점차 용량을 증가시킨다. 졸음이 오면 대부분의 양을 수면시간에 투여하고 용량을 줄이며 이 약은 반드시 식후 에 또는 간식 후에 투여한다. 유지량으로 최소유효량을 투여하고 그 용량에서 최대 치료효과가 나타나면 점차적으로 감량한다. 증상에 따라 적절히 증감한다. 3. 정신질환 치료를 하기 위한 MAO억제제 전환 관련 : 정신질환 치료를 위한 MAO억제제 투약을 중단하고 이 약의 치료를 시작할 경우 적어도 14일 이상 간격을 두어야 한다. 반대로, 정신질환 치료를 위해 MAO억제제 투여를 시작하려면 이 약의 투약 중단 후 적어도 14일이 경과해야 한다. 4. 리네졸리드 또는 메틸렌블루와 같은 다른 MAO억제제 : 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 투여받는 환자는 세로토닌 증후군 위험성 증가 때문에 이 약의 투여를 시작해서는 안된다. 입원을 포함한, 다른 중재적 시술들, 더 긴급한 정신질환적 상태 치료를 필요로 하는 환자의 경우는 투여를 고려해야 한다. 이미 이 약을 투여받는 환자에게 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 긴급히 투여할 필요가 있을 수 있으며, 리네졸리드나 정맥주사용 메틸렌블루 제제에 대한 대체약물이 없고 특정환자에서 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제 치료의 유익성이 세로토닌 증후군 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 이 약의 투여를 즉시 중단하고 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 투여할 수 있다. 환자는 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 투여한 지 2주 또는 마지막 투여 후 24시간 중 먼저 오는 시점에서 세로토닌 증후군 증상을 모니터링해야 한다. 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제 마지막 투여로부터 24시간 후 이 약의 치료를 다시 시작할 수 있다. 비정맥투여(경구정제 또는 국소주사)로 메틸렌블루 제제 투여 또는 이 약을 체중 kg당 1 mg이하 정맥주사한 경우에 대한 위험성은 명확하지 않다. 그럼에도 불구하고 임상의는 이러한 사용에 대한 세로토닌 증후군의 응급증상 가능성을 인지해야 한다.

사용상의 주의사항

[허가사항변경(2013년 재평가) 의약품관리총괄과-11683호, 2014.12.31]

(정제)(캡슐제)(서방형 정제)

1. 경고

1) 자살성향 및 항우울제

주요우울증이나 다른 정신과적 질환을 가진 소아, 청소년 및 젊은 성인(18 ~ 24세)에 대한 단기간의 연구에서 항우울제가 위약에 비해 자살 충동과 행동(자살 성향)의 위험도를 증가시킨다는 보고가 있다. 소아, 청소년 또는 젊은 성인에게 이 약이나 다른 항우울제 투여를 고려중인 의사는 임상적인 필요성이 위험성보다 높은지 항상 신중하게 고려해야만 한다. 단기간의 연구에서 25세 이상의 성인에서는 위약과 비교하였을 때 항우울제가 자살 성향의 위험도를 증가시키지 않았고, 65세 이상의 고령자에서는 위약에 비해 항우울제에서 이러한 위험이 감소하였다. 우울증 및 다른 정신과적 질환 자체가 자살 위험 증가와 관련이 있다. 항우울제로 치료를 시작한 모든 연령의 환자는 적절히 모니터링 되어야 하며 질환의 악화, 자살 성향 또는 적개심, 공격성, 분노 등 다른 비정상적인 행동의 변화가 있는지 주의 깊게 관찰되어야 한다. 환자의 가족이나 보호자 또한 환자를 주의 깊게 관찰하고 필요한 경우 의사와 연락하도록 지도한다. 이 약은 소아 및 청소년에서의 사용은 승인되지 않았다.

2) 이 약 투여 환자의 약 1/3에서 지속성 발기가 보고되어 있고 이들 중 일부는 발기능력의 손상이나 발기불능이 될 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지하고 의사와 상의한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2) MAO억제제를 투여중인 환자 : 정신질환 치료를 위해 이 약과 MAO억제제를 병용투여하거나 이 약 투여 중단 후 14일 이내에 MAO억제제를 투여하는 것은 세로토닌 증후군 위험성을 증가시키기 때문에 금기이다. 정신질환 치료를 위해 MAO억제제투여 중단 후 14일 이내에 이 약을 투여하는 것 또한 금기이다(용법용량 항 및 일반적 주의 항 참고).

리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루제제와 같은 MAO억제제를 투여받는 환자에게 이 약 투여를 시작하는 것 또한 세로토닌 증후군 위험성 증가 때문에 금기이다.(용법용량 항 및 일반적 주의 항 참고)

3) 18세 이하의 소아 및 청소년

4) 급성심근경색증 환자

5) 알코올 또는 수면제 중독 환자

6) 사퀴나비르를 투여중인 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 심근경색증 회복초기 또는 심질환의 병력이 있는 환자(순환기계에 영향을 줄 수 있다.)

2) 녹내장, 배뇨곤란 또는 안압상승 환자(경미한 항콜린작용이 있어 증상을 악화시킬 수 있다.)

3) 간질 등의 경련성 질환 또는 그 병력이 있는 환자(경련발작을 일으킬 수 있다.)

4) 조울증 환자(조전, 자살기도가 나타날 수 있다.)

5) 뇌의 기질적 장애 또는 조현병의 소인이 있는 환자(정신증상을 악화시킬 수 있다.)

6) 고령자(용법·용량 항 및 고령자에 대한 투여 항 참고)

7) 충동성이 높은 병존 장애가 있는 환자 (정신 증상을 악화시킬 수 있다.)

8) 자살 충동 또는 자살 시도의 병력이 있는 환자, 자살 충동이 있는 환자(자살 충동, 자살기도가 나타날 수 있다.)

9) 갑상샘기능항진증 환자

10) 신장애 환자(용량조절은 필요하지 않지만 중증의 신장애 환자에서 신기능을 주의깊게 모니터링한다.)

11) 간장애 환자(간장애 환자에 이 약을 투여시 주의하며, 특히 중증의 간장애 환자에서 간기능을 주의깊게 모니터링한다.)

4. 이상반응

1) 신경이완제악성증후군(Neuroleptic Malignant Syndrome, NMS) : 운동마비, 심한 근육강직, 연하곤란, 빈맥, 혈압변화, 발한 등이 나타나고 이러한 증상과 함께 발열이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 체냉각과 수분보급 등의 전신적 치료와 함께 적절한 처치를 한다. 이러한 증상의 발현시에는 백혈구 증가, 혈청 크레아틴키나아제(Creatine phosphokinase, CK) 상승이 자주 나타나고 미오글로빈뇨증을 수반한 신기능 저하가 나타날 수 있다. 또한 고열이 지속되고 의식장애, 호흡곤란, 순환허탈과 탈수증상, 급성 신부전으로 발전해서 사망했다는 보고가 있다.

2) 지속성 발기 : 음경 및 음핵의 지속성 발기가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다(에피네프린, 노르에피네프린 등의 α-효능약을 해면체내에 주사하거나 외과적 처치를 한다.).

3) 혈액 : 무과립구증이 나타날 수 있으므로 혈액검사를 실시하는 등 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 백혈구 감소, 드물게 빈혈이 나타날 수 있다.

4) 과민반응 : 때때로 발진, 드물게 가려움, 부종이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

5) 순환기계 : 때때로 저혈압, 심계항진, 빈맥, 드물게 고혈압, 혼수, 빈호흡, 실신, 서맥 등이 나타날 수 있다.

6) 정신신경계 : 소아, 청소년 및 젊은 성인(18 ~ 24세)에서의 자살 성향의 증가, 흥분, 망상, 성욕항진, 때때로 진전 등의 파킨슨증상, 어지러움, 비틀거림, 졸음, 두통, 두중감, 불면, 시조절장애(흐린시력, 복시 등), 구음장애, 지각장애, 조전, 지남력장애, 조화불능, 드물게 운동과다/실조, 경련, 침분비과다, 환각, 건망, 초조, 집중력저하가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 휴약 등 적절한 처치를 한다. 또한 격월, 악몽, 적의(공격적 반응), 성욕감퇴가 나타났다는 보고가 있다.

7) 소화기계 : 구갈, 복부팽만감, 때때로 변비, 구역, 구토, 식욕부진, 복통, 드물게 설사, 위중감, 미각이상이 나타날 수 있다.

8) 간 : ALT, AST, γ-GTP의 상승 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

9) 기타 : 때때로 권태감, 열감, 무력감, 배뇨장애, 드물게 코막힘, 관절통, 근육통, 발한, 이명, 요실금, 빈뇨, 사정장애, 월경이상, 가슴통증, 체중감소/증가, 피로 등이 나타날수 있다. 또한 식욕항진, 혈뇨, 발기불능, 안구충혈, 눈꺼풀의 가려움, 안정(眼精)피로 등이 보고되어 있다.

5. 일반적 주의

1) 졸음, 주의력, 집중력, 반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

2) 때때로 백혈구수 또는 호중구수가 감소될 수 있으므로 치료 중 계속 열이 나거나 목이 아프면(또는 다른 감염증후군) 백혈구수나 기타 검사를 실시한다.

3) 특히 중증의 우울증 환자에서는 자살의 목적으로 대량투여할 수 있으므로 충분히 관리하고 처방량을 필요 최소량으로 한정한다.

4) 충분한 임상경험이 없으므로 이 약과 전기경련요법(ECT)과의 병용은 피하는 것이 바람직하다.

5) 주요우울증을 가진 환자(성인, 소아)는 항우울제를 복용중이더라도, 질환의 뚜렷한 호전이 있을 때까지 우울증상의 악화, 자살 충동과 행동(자살성향), 비정상적인 행동 변화의 발현을 경험할 수 있다.

6) 자살은 우울증 및 어떤 다른 정신과적 질환의 알려진 위험요소이며, 이러한 질환들은 그 자체가 자살의 가장 강력한 예측인자이다. 그러나, 항우울제가 치료 초기 단계 동안 어떠한 환자들에 있어서는 우울증상의 악화 및 자살성향의 발현을 유도할 수도 있다는 우려가 장기간 지속되어 왔다. 항우울제(SSRI 및 기타)의 위약 대조, 단기간 임상시험의 통합 분석은 이러한 약물들이 주요 우울증 및 다른 정신과적 질환을 가진 소아, 청소년 및 젊은 성인(18 ∼ 24세)에서 자살 생각 및 행동(자살 성향)의 위험도를 증가시킨다는 것을 나타내었다. 단기간의 연구에서는 25세 이상의 성인에서 위약과 비교하였을 때 항우울제가 자살 성향 위험 증가를 나타내지 않았다. 65세 이상의 성인에서는 위약에 비해 항우울제에서 이러한 위험이 감소하였다.

7) 주요우울증, 강박장애 또는 다른 정신과적 질환을 가진 소아 및 청소년을 대상으로 한 위약 대조 임상시험의 통합 분석은 4,400명 이상 환자에서의 9개 항우울제에 관한 총 24건의 단기간 임상시험을 포함하였다. 주요우울증 및 다른 정신과적 질환을 가진 성인을 대상으로 한 위약 대조 임상시험 통합분석은 77,000명 이상 환자에서의 11개 항우울제에 관한 총 295건의 단기간(중앙값 : 2개월의 지속 기간) 임상시험을 포함하였다. 약물간에 자살성향의 위험도에 있어서는 상당한 차이가 있었으나, 연구된 대부분의 모든 약물에서 젊은 성인에서의 자살성향 증가 경향이 있었다. 다른 적응증들 간에 자살성향의 절대적 위험도에 있어서 차이가 있었으며, 주요우울증에서 가장 발생수가 높았다. 그러나, 위험도의 차이(항우울제 vs 위약)는 연령층 내에서, 그리고 적응증 간에 상대적으로 안정하였다. 이러한 위험도의 차이(치료받은 환자 1,000명 당 자살성향 발생수에 있어서 항우울제-위약간의 차이)를 아래 표 1.에 나타내었다.

표 1.

연령대 치료받은 환자 1000명 당 자살성향 발생수에 있어서 항우울제-위약간의 차이 항우울제 관련 증가 <18 14예 많음 18-24 5예 많음 항우울제 관련 감소 25-64 1예 적음 ≥65 6예 적음 8) 어떠한 소아 임상시험에서도 자살은 발생하지 않았다. 성인에서의 임상시험에서는 자살이 발생하였으나, 그 수는 자살에 대한 약물의 영향에 대해 어떤 결론을 내릴 만큼 충분하지 않았다. 자살성향의 위험이 약물의 장기간(즉, 여러달 이상) 사용에까지 확장될 수 있는 지에 대해서는 알려져 있지 않다. 그러나, 우울증을 가진 성인을 대상으로 한 위약 대조의 지속적인 임상시험으로부터 항우울제의 사용이 우울증의 재발을 지연시킬 수 있다는 충분한 근거가 있다.9) 성인이나 수개월 이상의 장기 투여 환자에서도 자살성향의 증가가 있는 지 알 수 없으나, 항우울제를 사용 중인 환자는 투여 초기 수개월동안 또는 용량 변경(증량 혹은 감량)을 할 때 자살 성향, 자해, 적개심 등의 발현을 주의깊게 모니터링 하여야 한다.10) 항우울제 사용 환자에서 불한, 초조, 공황장애, 불면, 흥분, 적대감, 공격성, 충동성, 정좌불능증, 경조증, 조증이 나타날 수 있는데, 이러한 증상과 연관성은 확실하지 않으나 자살성향 발현의 전구증상일 수 있으므로 주의한다. 그리고 가족 및 보호자에게 이러한 증상이나 자살성향에 대해 매일 모니터링하여 증상 발현 시 즉시 의사에게 알리도록 지도한다.11) 우울증상의 계속적인 악화, 자살성향의 발현 또는 자살성향의 전구증상일 가능성이 있는 증상(중증이나 갑작스러운 증상, 원래의 환자에게 나타난 것이 아닌 증상)이 나타나면 이 약의 투여중단을 고려해야 한다.12) 대조 임상시험에서 증명되지는 않았으나 양극성 장애를 가진 환자에서 우울증 삽화기간에 항우울제를 사용 시 조증 또는 조울증 삽화를 촉진할 가능성이 있다. 따라서 항우울제 투여 전 자살, 양극성 장애 또는 우울증의 가족력을 포함한 자세한 정신과적 병력에 대해 확인하여 양극성 장애의 가능성이 있는지 선별하여야 한다.13) 서방성 제제에서 QT 간격을 연장하는 것으로 알려져 있다. QT 간격을 연장시키는 일부 약들은 갑작스럽고 원인불명의 사망과 관련된 Torsades de Pointes을 일으킬 수 있다. QT 연장은 20 msec 이상 크게 증가할 때 관련성이 있지만, 작은 QT 간격 연장 또한 특히 유전적 소인이 있거나 저칼륨혈증 또는 저마그네슘혈증을 가진 환자들에게 위험할 수 있다. 속방형 제제 투여시 하루 100 mg 이하의 복용량에서도 Torsades de Pointes 발생이 보고되었다.14) 세로토닌 증후군 : 이 약을 포함한 세로토닌-노르에피네프린재흡수억제제(SNRIs) 및 세로토닌선택적재흡수억제제(SSRIs)를 단독으로 투여했을 뿐만 아니라 특히 다른 세로토닌 작동성 약물들(트립탄계열약물, 삼환계 항우울제, 펜타닐, 리튬, 트라마돌, 트립토판, 부스피론, 세인트존스워트(St. John's Wort) 포함) 및 세로토닌대사를 저해하는 약물들(특히 둘 다 정신질환 치료를 위한 MAO억제제 및 리네졸리드 및 정맥주사용 메틸렌블루 제제와 같은 다른 제제)을 병용투여했을 때 잠재적으로 생명을 위협하는 세로토닌증후군 발전이 보고되었다.세로토닌 증후군 증상은 정신상태변화(예, 초조, 환각, 섬망, 혼수), 자율신경불안증(예, 빈맥, 불안정한 혈압, 어지러움, 발한, 홍조, 고열), 신경근증상(예, 진전, 경축, 간대성 근경련, 반사항진, 조화운동장애), 발작 및/또는 위장관계 증상(예, 구역, 구토, 설사)을 포함할 수 있다. 환자들은 세로토닌 증후군의 응급상황에 대하여 모니터링받아야 한다.정신질환 치료를 위해 이 약과 MAO억제제를 병용투여하는 것은 금기이다. 또한 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제와 같은 MAO억제제를 투여받는 환자들에게 이 약 투여를 시작해서는 안된다. 투여경로 정보가 제공된 메틸렌블루 제제의 모든 시판 후 보고는 용량범위가 체중 kg당 1 ∼ 8 mg인 정맥투여를 포함한다. 보고 중에 메틸렌블루 제제를 다른 투여경로(정제 또는 국소 주사와 같은) 또는 저용량으로 투여된 경우는 포함하고 있지 않다. 이 약을 투여받는 환자가 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제와 같은 MAO억제제 치료 시작이 필요한 상황일 수 있다. 이 약은 MAO억제제 투여 시작 전에 투여를 중단해야 한다(용법·용량 항 및 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 참고). 예를 들어 트립탄계열 약물들, 삼환계 항우울제, 펜타닐, 리튬, 트라마돌, 부스피론, 트립토판 및 세인트존스워트(St. John's Wort)와 같은 다른 세로토닌 작동성 약물들과 이 약을 병용투여하는 것이 임상적으로 유익성이 있다면 환자들은, 특히 치료개시 중 및 용량을 증가할 때, 잠재적으로 증가된 세로토닌 증후군 위험성에 대하여 인식해야 한다. 이 약 및세로토닌작동성 약물들을 병용투여 했을 때 위에서 언급한 이상반응이 발생한다면 즉시 투여를 중단하고 보조적인 대증요법을 시작해야 한다.15) 투여량의 급격한 감소 내지 투여를 중단하면 구역질, 두통, 피로, 불안, 수면 장애 등의 금단 증상이 나타날 수 있다. 투여를 중지하는 경우에는 서서히 감량하는 등 신중하게 한다.16) 비정상적 출혈 : 이 약은 위장관 출혈의 위험성을 증가시킬 수 있다. 비스테로이드소염진통제(NSAID), 아스피린 또는 혈소판 응집과 출혈에 영향을 미치는 약제를 병용투여하였을 경우에는 주의해야 한다.17) 저나트륨혈증 : 항우울제 투여나 항이뇨호르몬부적절분비증후군(SIADH)에 의해 주로 나타난다. 고령 환자나 이뇨제 복용 환자에게는 큰 위험이 될 수 있으므로 이 약을 사용할 경우에는 주의하여야 한다. 저칼륨혈증의 증상으로는 두통, 집중력장애, 기억장애, 혼란, 허약 등이 있으며 심하면 환각, 실신, 발작, 혼수, 호흡정지, 사망을 일으킬 수 있다.6. 상호작용1) 디곡신, 페니토인과 병용투여시 디곡신, 페니토인의 혈청농도를 상승시킬 수 있다.2) MAO억제제(용법·용량 항, 사용상의 주의사항 중 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 및 일반적 주의 항을 참고한다.)3) 이 약에 의해 기립성 저혈압, 실신 등의저혈압이 나타날 수 있으므로 혈압강하제와 병용투여하는 경우에는 혈압강하제의 용량을 조절한다.4) 알코올, 중추신경억제제(바르비탈계 약물 등)와 병용투여시 이 약의 작용이 증강될 수 있다.5) 페노티아진계 약물(클로르프로마진 등)과 병용투여시 혈압저하가 나타날 수 있다.6) 이 약과 와르파린과의 병용투여시 프로트롬빈시간의 감소 또는 연장이 보고되어 있다.7) 다른 항우울약과 병용투여하는 경우에는 의사의 판단에 따라 잠재적 위험인자와 치료상의 유익성을 고려하여 사용한다8) CYP3A4유도제(예, 카르바마제핀) : 이약의 혈중 농도가 저하되어 작용이 감소할 수 있다.9) CYP3A4억제제(예, 리토나비르, 인디나비르, 케토코나졸, 이트라코나졸) : 이 약의 혈중 농도가 상승하여 작용이 증강될 수 있으므로 이 약을 감량하는 등 용량에 주의한다.10) 세로토닌성 약물(사용상의 주의사항 중 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 및 일반적 주의 항을 참고한다.)11) 비스테로이드소염진통제, 아스피린 또는 지혈에 영향을 미치는 다른 약물을 병용시 위장관 출혈의 위험이 증가하므로 주의한다.12) 사퀴나비르 : 이 약의 혈중농도가 증가하여 심각한 심혈관계 이상반응(QT연장)을 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.13) 근육 이완제 및 마취제 : 이 약은 근육이완제 및 마취제의 효과를 강화시킬 수 있으므로 주의한다.7. 임부 및 수유부에 대한 투여1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.2) 이 약의 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.8. 소아에 대한 투여18세 이하의 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 이 약을 투여하지 않는다.9. 고령자에 대한 투여일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.10. 과량투여시의 처치1) 증상 : 졸음, 구토 등이 주로 나타나며 또한 Torsades de pointes, QT연장, 심전도 변화, 지속성 발기, 호흡정지, 경련발작, 어지러움, 휘청거림, 심정도이상이 나타난다.2) 처치 : 특별한 해독제는 알려져 있지 않으며 위세척, 수액 등의 적절한 처치를 한다.3) 이 약의 과량투여 환자가 다음의 약물을 병용투여한 경우에 사망예가 보고되어 있다. : 알코올, 아모바르비탈, 클로르디아제폭시드, 메프로바메이트, 포수클로랄, 디아제팜11. 보관 및 취급상의 주의사항1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지 면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것.

트리티코정50mg 효능과 투약법 및 주의사항 알아볼까요?

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트리티코정50mg 효능과 투약법 및 주의사항 알아볼까요?

안녕하세요.

오늘은 트리티코정50mg의 효능, 효과, 투약법 및 주의사항에 대해서 몇가지 포스팅할려고 합니다.

자신이 먹고 있거나 먹게될 약이 어떤 효능이 있고 주의해야할 부작용은 무엇이 있는지 알아야겠지요?

트리티코정50mg은 전문 의약품으로 처방전이 있어야 하고 약국에서 구입이 가능한 의약품입니다.

▤ 트리티코정50mg 상세 정보

식약처 분류 – 신경계감각기관용 의약품 > 중추신경계용약 > 정신신경용제로 구분됩니다.

제조 – 국제약품에서 제조해서 판매하고 있습니다.

보관방법은 밀폐용기에 담아서, 실온(1~30℃)에 보관하시면 됩니다.

보험코드는 643702370 입니다. 참고하세요..

▨ 트리티코정50mg 효능과 투약법

트리티코정50mg의 형태는 연한 등색의 원형 제피정제로 되어 있으며, 트라조돈염산염 50mg의 성분으로 구성되어 있습니다.

효능 – 다음 질환의 치료제로 쓰는 약입니다.

우울증

투약법 – 용법, 용량은 아래를 참고하세요..

▧ 트리티코정50mg 사용상 주의사항

– 아래와 같은 사람은 투약을 하지 않는 것이 좋다고 하니 반드시 지켜주세요.

– 다음 환자에는 신중히 투약해주세요..

– 트리티코정50mg 사용상 주의사항은 아래를 참고하세요..

▧ 트리티코정50mg 기타 주의사항(이상반응)

트리티코정50mg의 투약시 기타 주의할 사항(이상반응)은 아래의 이미지를 참고해주세요..

트리티코정50mg의 투약 후 이상반응(부작용) 발생시 즉시 투약을 중단하고 의사나 약사와 상의하세요..

지금까지 트리티코정50mg 효능과 투약법 및 주의사항에 대해서 알아보았습니다.

히포크라테스는 이런 말을 했다고 합니다.

‘음식으로 못 고치는 병은 약으로도 못 고친다.’

건강할때 자기 관리를 잘하셔서 가능하면 약에 의존하는 일이 없었으면 합니다.

약은 보조제로 여기시고 오늘하루도 건강하게 지내시기 바랍니다.

감사합니다.

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*트리티코정 50mg*트라조돈염산염*

옥히스

안녕하세요 옥히입니다!~

트리티코정 50mg 에 대해서 알아보겠습니다.

출처. 의약품 사전 / 제공처. 약학정보원

[성분 정보]

트라조돈염산염 50mg

[성 상]

연한 등색의 원형 제피정제

[효능, 효과]

우울증

[용법, 용량]

1. 성인 : 초회량으로 트라조돈염산염으로서 1일 150 mg을 경구투여하고 3 ∼ 4일마다 1일 50 mg씩 증량한다. 외래 환자는 1일 400 mg, 입원 환자(중증의 우울증)는 1일 600 mg을 넘지 않도록 한다.

2. 고령자 : 초회량으로 이 약으로서 1일 100 mg을 경구투여하고 1일 용량을 점진적으로 증량한다. 1회 투여량으로 100 mg을 초과하지 않도록 하며, 1일 300 mg을 초과하지 않도록 한다.

처음 저용량으로 시작하여 임상반응과 불내성에 주의하면서 점차 용량을 증가시킨다. 졸음이 오면 대부분의 양을 수면시간에 투여하고 용량을 줄이며 이 약은 반드시 식후 에 또는 간식 후에 투여한다. 유지량으로 최소유효량을 투여하고 그 용량에서 최대 치료효과가 나타나면 점차적으로 감량한다.

증상에 따라 적절히 증감한다.

3. 정신질환 치료를 하기 위한 MAO억제제 전환 관련 : 정신질환 치료를 위한 MAO억제제 투약을 중단하고 이 약의 치료를 시작할 경우 적어도 14일 이상 간격을 두어야 한다. 반대로, 정신질환 치료를 위해 MAO억제제 투여를 시작하려면 이 약의 투약 중단 후 적어도 14일이 경과해야 한다.

4. 리네졸리드 또는 메틸렌블루와 같은 다른 MAO억제제 : 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 투여받는 환자는 세로토닌 증후군 위험성 증가 때문에 이 약의 투여를 시작해서는 안된다. 입원을 포함한, 다른 중재적 시술들, 더 긴급한 정신질환적 상태 치료를 필요로 하는 환자의 경우는 투여를 고려해야 한다.

이미 이 약을 투여받는 환자에게 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 긴급히 투여할 필요가 있을 수 있으며, 리네졸리드나 정맥주사용 메틸렌블루 제제에 대한 대체약물이 없고 특정환자에서 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제 치료의 유익성이 세로토닌 증후군 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 이 약의 투여를 즉시 중단하고 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 투여할 수 있다. 환자는 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 투여한 지 2주 또는 마지막 투여 후 24시간 중 먼저 오는 시점에서 세로토닌 증후군 증상을 모니터링해야 한다. 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제 마지막 투여로부터 24시간 후 이 약의 치료를 다시 시작할 수 있다.

비정맥투여(경구정제 또는 국소주사)로 메틸렌블루 제제 투여 또는 이 약을 체중 kg당 1 mg이하 정맥주사한 경우에 대한 위험성은 명확하지 않다. 그럼에도 불구하고 임상의는 이러한 사용에 대한 세로토닌 증후군의 응급증상 가능성을 인지해야 한다.

트리티코정50mg 효과와 투약법 및 부작용 알고 드시나요?

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트리티코정50mg 효과와 투약법 및 부작용 알고 드시나요?

안녕하세요..

이번에는 트리티코정50mg의 효과와 투약법 및 부작용에 대해서 알아보겠습니다.

트리티코정50mg은 체내 신경전달 물질의 양을 조절함으로써 항우울 효과를 나타내는 약입니다.

트리티코정50mg은 전문 의약품으로 처방전이 있어야 하고 약국에서 구입이 가능한 의약품입니다.

◐ 트리티코정50mg 상세정보

보관 방법 – 실온보관, 밀폐용기 보관하시면 됩니다.

제조/수입사 – 국제약품 입니다.

급여정보 – 보험코드 643702370_84원/1정, 급여(2017-02-01) 입니다.

식약처 분류 – 정신신경용제 (117) 로 구분됩니다.

◑ 트리티코정50mg 효능 및 투약법

트리티코정50mg의 형태는 연한 등색의 원형 제피정제이고 성분은 Trazodone Hydrochloride 트라조돈염산염 50mg으로 되어 있습니다.

효능 – 효과는 아래를 참고하세요..

우울증

투약법 – 자세한 투약정보는 아래를 참고하세요..

◐ 트리티코정50mg 복약 정보

◑ 트리티코정50mg 주의사항

☞ 다음 환자에는 투약하지 마세요..

☞ 다음 환자에는 신중히 투약하세요..

☞ 트리티코정50mg 주의사항은 아래를 참고하세요..

◐ 트리티코정50mg 이상반응(부작용)

트리티코정50mg의 투약후 이상반응(부작용) 발생시 즉시 투약을 중단하고 의사나 약사와 상의하세요..

지금까지 트리티코정50mg 효과와 투약법 및 부작용에 대해서 알아보았습니다.

건강은 건강할때 지키는 것이 가장 확실한 예방법입니다.

하루빨리 쾌차하시기를 바라며, 오늘하루도 건강하세요..

감사합니다.

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★[팜포트]-트리티코정50mg(염산트라조돈, Trazodone HCI) [국제약품] ( 약품정보 / 복약안내문 / 생활요법 )- 우울증, 수면장애 치료제

☞ 인터넷 검색창에서 “팜포트+약품명” 을 치시면

◈ 본 정보는 의약품 허가사항 및 약학이론과 실제 임상경험을 기초로하여 약에 대한 전문가인 여러 약사님들이 심혈을 기울여 정리하고

함께 만든 참고자료입니다. 본 내용이 실제 사용 목적과 다를 수 있으며, 정확성에 대하여 어떤 의약학적, 법률적 공신력을 보증할 수

없으므로 반드시 약사 또는 의사의 상담을 통하여 약물치료를 받으시기 바랍니다.

올바른 의약품 사용으로 약물치료의 효율성을 높이고, 혹시 발생할 수 있는 의약품의 위해성으로부터 우리 자신을 보호하는 데

트리티코정50mg 효능, 효과, 투여방법, 부작용 체크하기

약 정보를 검색하시는 분들 건강에 관심이 많으실 겁니다.

혹은 이 약이 정확히 어디에 좋은지 궁금하기도 하실 겁니다.

그래서 그런 궁금증을 해결해 드리기 위해 트리티코정50mg 정보를 알아보려고 하네요.

자세히 확인하셔서 궁금하신 트리티코정50mg 정보 확인하셨으면 합니다.

여러분들도 아시다시피 약은 많이 먹으면 좋지 않습니다.

약물 오남용으로 인해서 잘못된 경우도 있으니 매우 조심해야 합니다.

그렇기 때문에 정확한 진단을 통해 알맞게 약을 섭취해야 하죠.

트리티코정50mg 외형 정보 및 식약처 분류 기준 확인

이 약의 경우 식약처에서 전문 의약품으로 분류하는 의약품 중 하나입니다.

또한, 제조사의 경우는 국제약품 회사 입니다.

간략한 약 소개를 하였으니 본격적인 트리티코정50mg 정보들 확인해보도록 하실까요?!

트리티코정50mg 효능, 효과, 투여방법(복용법) 확인

이 약의 경우 외형적으로는 연한 등색의 원형 제피정제로 되어 있는 의약품 입니다.

약의 성분의 경우 트라조돈염산염 50mg 포함되어 있다고 하니 참고하시기 바래요.

그리고 많은 분들이 간과할 수 있는 저장법도 확인하셔야 합니다.

저장하는 법의 경우 아래와 같으니 참고하셔서 잘 보관해주세요.

트리티코정50mg 효능의 경우에는 우울증에 효능 및 효과가 있다고 합니다.

가장 중요한 부분이니 반드시 차근차근 꼼꼼히 정독해주셨으면 하네요.

지금까지 효능과 효과에 대해 알았으니 복용법을 알아보도록 하겠습니다.

복용법의 경우에도 정확히 복용해야 약의 효과를 제대로 볼 수 있습니다.

트리티코정50mg 부작용, 이상반응, 주의사항 확인

지금까지 트리티코정50mg 효능, 효과, 투여방법(복용법) 등에 대해 꼼꼼히 확인해 보았네요.

그렇다면 지금부턴 트리티코정50mg 부작용, 이상반응, 주의사항에 대해 체크해보도록 하겠습니다.

이 약의 경우 아래와 같은 증상이 있는 분들은 투약을 금지합니다.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2) MAO억제제를 투여중인 환자

3) 18세 이하의 소아 및 청소년

4) 급성심근경색증 환자

5) 알코올 또는 수면제 중독 환자

6) 사퀴나비르를 투여중인 환자

위와 같은 증상이 있다면 투여하지 마시고 의사과 반드시 상담하시기 바래요.

일반적인 주의 사항의 경우 가볍게 읽고 넘어가시기 바랍니다.

충분히 우리가 알고 있는 내용들이 대부분입니다.

오늘은 트리티코정50mg 효능, 효과, 투여방법(복용법), 부작용, 주의사항에 대해 알아보았습니다.

정확한 약의 복용이 나의 건강을 챙기는 지름길 입니다.

그럼 언제나 건강하시고, 건강지켜서 부자 되시기 바랍니다.

감사합니다!

트리티코정50mg 복용 전 확인사항 3가지! 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)

트리티코정50mg 체내 신경전달 물질의 양을 조절함으로써 항우울 효과를 나타내는 약

의약품 개요 (Trittico Tab. 50mg)

안녕하세요~ 오늘 하루는 어떠셨나요? 즐겁게 잘 보내셨나요?

오늘은 국제약품社의 트리티코정50mg에 대해 알아보겠습니다. 의약품의 영문명은 Trittico Tab. 50mg입니다.

식품의약품안전처에서 정신신경용제로 분류하였으며 전문 의약품입니다.

※ 전문 의약품은 반드시 처방전이 있어야 구입이 가능 합니다.

(부작용의 위험성이 상대적으로 크기 때문에 의사의 진단과 지시에 따라 복용(투여)해야 합니다.)

정신신경용제|트리티코정50mg|Trittico Tab. 50mg|확인해야 할|효능|효과|부작용|주의사항|복용법|복용방법|급여정보|가격|보관방법|

“활력을 유지하십시오.

건강이 없는 삶은 물이 없는 강과 같습니다.”

– 막심 라 가세 –

트리티코정50mg은 체내 신경전달 물질의 양을 조절함으로써 항우울 효과를 나타내는 약이고, 연한 등색의 원형 제피정제 형태이며 투여 경로는 경구(내용고형)입니다.

실온보관에 밀폐용기하시면 됩니다. 보관방법은하시면 됩니다.

급여정보는 「보험코드 : 643702370, 84원/1정, 급여(2017.02.01)」입니다. 보험금 청구 관련하여 급여정보가 필요하신 분은 참고하시면 됩니다.

트리티코정50mg의 성분과 성분별 약효는 아래와 같습니다.

○ 성분 : Trazodone Hydrochloride : 정신/행동장애 > 항우울제 > 기타

○ 성분별 약효

– Trazodone Hydrochloride : 정신/행동장애 > 항우울제 > 기타

아래에서는 트리티코정50mg 복용 전에 반드시 알아야 할 효능·효과, 복용법, 주의사항(부작용)에 대해 알아보겠습니다.

확인사항, 트리티코정50mg, Trittico Tab. 50mg, 정신신경용제, 주의사항, 부작용, 효과, 효능, 복용방법, 복용법, 보관방법, 급여정보, 가격,

트리티코정50mg 효능·효과

트리티코정50mg는 아래와 같은 질환 및 증상의 치료·개선에 효과가 있습니다.

우울증

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트리티코정50mg 복용법

트리티코정50mg의 복용법은 아래와 같습니다.

[허가사항변경(2013년 재평가) 의약품관리총괄과-11683호, 2014.12.31]

(정제)(캡슐제)(서방형 정제)

1. 성인 : 초회량으로 트라조돈염산염으로서 1일 150 mg을 경구투여하고 3 ∼ 4일마다 1일 50 mg씩 증량합니다. 외래 환자는 1일 400 mg, 입원 환자(중증의 우울증)는 1일 600 mg을 넘지 않도록 합니다.

2. 고령자 : 초회량으로 이 약으로서 1일 100 mg을 경구투여하고 1일 용량을 점진적으로 증량합니다. 1회 투여량으로 100 mg을 초과하지 않도록 하며, 1일 300 mg을 초과하지 않도록 합니다.

처음 저용량으로 시작하여 임상반응과 불내성에 주의하면서 점차 용량을 증가시킨다. 졸음이 오면 대부분의 양을 수면시간에 투여하고 용량을 줄이며 이 약은 반드시 식후 에 또는 간식 후에 투여합니다. 유지량으로 최소유효량을 투여하고 그 용량에서 최대 치료효과가 나타나면 점차적으로 감량합니다.

증상에 따라 적절히 증감합니다.

3. 정신질환 치료를 하기 위한 MAO억제제 전환 관련 : 정신질환 치료를 위한 MAO억제제 투약을 중단하고 이 약의 치료를 시작할 경우 적어도 14일 이상 간격을 두어야 합니다. 반대로, 정신질환 치료를 위해 MAO억제제 투여를 시작하려면 이 약의 투약 중단 후 적어도 14일이 경과해야 합니다.

4. 리네졸리드 또는 메틸렌블루와 같은 다른 MAO억제제 : 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 투여받는 환자는 세로토닌 증후군 위험성 증가 때문에 이 약의 투여를 시작해서는 안됩니다. 입원을 포함한, 다른 중재적 시술들, 더 긴급한 정신질환적 상태 치료를 필요로 하는 환자의 경우는 투여를 고려해야 합니다.

이미 이 약을 투여받는 환자에게 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 긴급히 투여할 필요가 있을 수 있으며, 리네졸리드나 정맥주사용 메틸렌블루 제제에 대한 대체약물이 없고 특정환자에서 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제 치료의 유익성이 세로토닌 증후군 위험성을 상회합니다고 판단되는 경우 이 약의 투여를 즉시 중단하고 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 투여할 수 있습니다. 환자는 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제를 투여한 지 2주 또는 마지막 투여 후 24시간 중 먼저 오는 시점에서 세로토닌 증후군 증상을 모니터링해야 합니다. 리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루 제제 마지막 투여로부터 24시간 후 이 약의 치료를 다시 시작할 수 있습니다.

비정맥투여(경구정제 또는 국소주사)로 메틸렌블루 제제 투여 또는 이 약을 체중 kg당 1 mg이하 정맥주사한 경우에 대한 위험성은 명확하지 않습니다. 그럼에도 불구하고 임상의는 이러한 사용에 대한 세로토닌 증후군의 응급증상 가능성을 인지해야 합니다.

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트리티코정50mg 주의사항(부작용 등)

트리티코정50mg의 주의사항(부작용 등)은 아래와 같습니다.

○ 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2) MAO억제제를 투여중인 환자 : 정신질환 치료를 위해 이 약과 MAO억제제를 병용투여하거나 이 약 투여 중단 후 14일 이내에 MAO억제제를 투여하는 것은 세로토닌 증후군 위험성을 증가시키기 때문에 금기입니다. 정신질환 치료를 위해 MAO억제제투여 중단 후 14일 이내에 이 약을 투여하는 것 또한 금기입니다(용법용량 항 및 일반적 주의 항 참고).

리네졸리드 또는 정맥주사용 메틸렌블루제제와 같은 MAO억제제를 투여받는 환자에게 이 약 투여를 시작하는 것 또한 세로토닌 증후군 위험성 증가 때문에 금기입니다.(용법용량 항 및 일반적 주의 항 참고)

3) 18세 이하의 소아 및 청소년

4) 급성심근경색증 환자

5) 알코올 또는 수면제 중독 환자

6) 사퀴나비르를 투여중인 환자

○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 심근경색증 회복초기 또는 심질환의 병력이 있는 환자(순환기계에 영향을 줄 수 있습니다.)

2) 녹내장, 배뇨곤란 또는 안압상승 환자(경미한 항콜린작용이 있어 증상을 악화시킬 수 있습니다.)

3) 간질 등의 경련성 질환 또는 그 병력이 있는 환자(경련발작을 일으킬 수 있습니다.)

4) 조울증 환자(조전, 자살기도가 나타날 수 있습니다.)

5) 뇌의 기질적 장애 또는 조현병의 소인이 있는 환자(정신증상을 악화시킬 수 있습니다.)

6) 고령자(용법·용량 항 및 고령자에 대한 투여 항 참고)

7) 충동성이 높은 병존 장애가 있는 환자 (정신 증상을 악화시킬 수 있습니다.)

8) 자살 충동 또는 자살 시도의 병력이 있는 환자, 자살 충동이 있는 환자(자살 충동, 자살기도가 나타날 수 있습니다.)

9) 갑상샘기능항진증 환자

10) 신장애 환자(용량조절은 필요하지 않지만 중증의 신장애 환자에서 신기능을 주의깊게 모니터링합니다.)

11) 간장애 환자(간장애 환자에 이 약을 투여시 주의하며, 특히 중증의 간장애 환자에서 간기능을 주의깊게 모니터링합니다.)

4○ 소아에 대한 투여

18세 이하의 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 이 약을 투여하지 않습니다.

9○ 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의합니다.

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본 글(포스트)은 식품의약품안전처와 약학정보원을 참고하여 작성한 자료입니다. 본 내용의 정확성에 대해서 의약학적·법률적 공신력을 보증할 수 없습니다. 약물치료 또는 약물복용(투약) 시에는 반드시 약사 또는 의사의 상담을 통하여 정확한 복약지도를 받으시길 바랍니다. 알맞은 의약품 복용(투약)으로 약물치료의 효율성을 높이고, 혹시 발생할 수 있는 의약품의 위해성으로부터 여러분의 건강을 지키는 데 조금이나마 도움이 될 수 있길 바랍니다.

트리티코정50mg 의약품 알고 쓰시나요?

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트리티코정50mg 의약품 알고 쓰시나요?

안녕하세요.

이번 시간에는 트리티코정50mg 의약품에 대해서 알아 보겠습니다.

이 의약품은 체내 신경전달 물질의 양을 조절함으로써 항우울 효과를 나타내는 약 입니다.

트리티코정50mg 의약품의 효능, 주의사항, 부작용 등에 대해서 자세히 알려 드리겠습니다.

트리티코정50mg은 보관 하실때 밀폐용기에 실온에서 보관하시면 됩니다.

전문 의약품으로써 단일 성분으로 되어 있습니다.

제조 및 수입사로는 국제약품 입니다.

급여정보는 보험코드 643702370_84원/1정, 급여(2017-02-01)로 되어 있습니다.

투여 경로는 경구(내용고형) 입니다.

식약처에서는 정신신경용제 (117)로 분류를 하고 있습니다.

트리티코정50mg 성분 정보

연한 등색의 원형 제피정제의 형태로 되어 있는 약품 입니다.

※ 성분으로는

Trazodone Hydrochloride 트라조돈염산염 50mg으로 되어 있습니다.

※ 성분별 약효로는

Trazodone Hydrochloride : 정신/행동장애 > 항우울제 > 기타 입니다.

※ 임신 중 약물투여지침 – 미국 FDA 분류 상세 내용 입니다.

태아에 대한 위험성을 완전히 배제할 수 없음.

1) 사람과 동물 모두에서 적절하고 잘 통제된 연구 자료가 없는 경우. 또는,

2) 사람에 대해 적절하고 잘 통제된 연구 자료는 없으나, 동물에 대한 연구 결과 태자에 대한 위험성이 나타난 경우. 해당 약물이 임부에게 투여될 경우 태아에게 위험할 가능성도 있으나, 약물투여로 인한 치료적 이득이 위험을 상회할 가능성이 있다.

트리티코정50mg 효능

우울증

트리티코정50mg 용법

트리티코정50mg 주의사항

☞ 다음 환자에게는 이 약을 투여 하시면 안됩니다.

☞ 아래 설명된 주의사항을 잘 읽어 보시고 약을 투여 하시기 바랍니다.

트리티코정50mg 이상반응, 부작용

트리티코정50mg 복약안내

이 약품을 투여하시면서 궁금하셨던 것들이 해결 되셨으면 좋겠습니다.

사용하시면서 약품 설명서를 꼼꼼히 읽어 보시고 주의사항을 숙지하신 다음에 사용 하시길 바랍니다.

이상반응이나 특이사항이 발생하면 투여를 중지하시고 전문가와 상담 하시기 바랍니다.

감사합니다.

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트리티코정50mg 효능, 부작용, 투여방법 완벽 정리

트리티코정50mg 효능, 부작용, 투여방법 완벽 정리

이번 포스팅에서는 전문 의약품에 관한 포스팅을 진행하려고 하는데요.

다양한 전문 의약품 중에서도 트리티코정50mg 이라는 의약품에 대해 알아보도록 하겠습니다.

본 약을 처방받으신 분들이나 약 정보가 궁금하셨던 분들은

제가 알려드리는 트리티코정50mg 정보 확인하셔서 궁금증 해소해 보시기 바래요.

트리티코정50mg은 식약처에서 전문 의약품으로 분류하는 의약품 중 하나인데요.

정확한 식약처 분류 기준은 신경계감각기관용 의약품 – 중추신경계용약 – 정신신경용제로 분류된다고 합니다.

또한, 국제약품 이라는 제약회사에 약을 제조하여 유통을 하고 있다고 하네요.

보험코드는 643702370 이라고 하니 필요하신 분들은 참고하시기 바랍니다.

그럼 이제부터 본격적으로 트리티코정50mg 정보들에 대해 알아보도록 할게요.

트리티코정50mg 효능 및 투여방법

트리티코정50mg은 연한 등색의 원형 제피정제로 되어있는 의약품입니다.

식별표기는 TTC, KJ 로 식별표기를 하고 있다고 하네요.

약 성분은 트라조돈염산염 50mg 이 으로 함유되어 있다고 합니다.

본 약을 소지하고 계신분들은 기밀용기에 담아서 실온에 보관을 해주시기 바랍니다.

트리티코정50mg 효능은 우울증에 효능 및 효과가 있다고 하네요.

약을 투여하는 방법은 이미지로 첨부하여 드릴테니 첨부된 이미지 확인해주시기 바랍니다.

트리티코정50mg 부작용

지금까지 트리티코정50mg 효능, 보관법, 투여방법에 대해 상세히 알아보았는데요.

이제부터는 트리티코정50mg 부작용에 대해 알아보도록 하겠습니다.

본 약은 아래와 같은 증상이 있는 환자들에게는 투여를 금지한다고 하는데요.

1. 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2. MAO억제제를 투여중인 환자

3. 18세 이하의 소아 및 청소년

4. 급성심근경색증 환자

5. 알코올 또는 수면제 중독 환자

6. 사퀴나비르를 투여중인 환자

위와 같은 증상이 있거나 요건에 해당하시는 분들은 약의 투여를 금지하여 주시기 바랍니다.

약을 투여하면서 나타날 수 있는 이상반응과 부작용에 대한 정보는 이미지를 첨부해드릴테니

첨부된 이미지 확인하셔서 어떠한 이상반응과 부작용이 나타날 수 있는지 확인해주시기 바래요.

오늘은 트리티코정50mg 효능, 보관법, 투여방법, 부작용에 대해 상세히 알아보았습니다.

본 약을 처방받으신 분들이나 약 정보가 궁금하셨던 분들에게 많은 도움이 되었으면 좋겠네요.

약을 투여하시는 분들은 특히 이상반응과 부작용에 대한 내용 꼼꼼이 확인하셔서

투하면서 조금이라도 이상하다면 즉시 투여를 중지하고 의사와 상담을 해주시기 바랍니다.

그럼 이상으로 오늘 준비한 포스팅을 마치도록 할게요! 😀

키워드에 대한 정보 트리 티코 정 50mg

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