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낙소졸®정 – 한미약품
[전문의약품]낙소졸 … 성인: 1일 2회, 1회 1정(나프록센 500mg/에스오메프라졸 20mg)씩 경구투여한다. 이 약은 쪼개거나 씹거나 부수지 말고 물과 함께 그대로 삼켜서 복용 …Source: www.hanmi.co.kr
Date Published: 4/28/2022
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“낙소졸, 속 편한 통증 치료부터 삶의 질 개선까지 … – 청년의사
2013년 출시된 낙소졸은 NSAID의 고질적 한계였던 위장관계 부작용을 해결하고자 한미약품이 내놓은 복합신약이다. 소염진통제 나프록센에 PPI 제제인 에 …
Source: www.docdocdoc.co.kr
Date Published: 8/12/2021
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낙소졸정500/20mg 효능 효과, 주의사항, 사용방법, 성분, 부작용
낙소졸정500/20mg은 미황색 장방형의 필름코팅정제으로 되어 있는 약품 입니다. 나프록센 500mg, 에스오메프라졸스트론튬사수화물 24.6mg의 성분이 포함 …
Source: betternow.tistory.com
Date Published: 3/28/2022
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소염진통제 시장 ‘낙소졸 주의보’… “또 화이자 킬러?”
다국적사들이 장악해온 국내 소염진통 시장에 토종 ‘낙소졸 주의보’가 울렸다. ‘낙소졸정'(한미약품)은 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)의 장점을 …
Source: www.medisobizanews.com
Date Published: 11/1/2021
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주제에 대한 기사 평가 낙 소졸 정
- Author: 휴먼영상의학센터
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- Date Published: 2020. 10. 12.
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식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 의약품제품정보 상세보기(낙소졸정500
1. 경고
1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다. 2) 심혈관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 투여 기간에 따라 이러한 위험이 증가될 수 있다. 심혈관계 질환 또는 심혈관계 질환의 위험 인자가 있는 환자에서는 더 위험할 수도 있다. 의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현에 대하여 신중히 모니터링하여야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용된다. 환자는 중대한 심혈관계 독성의 징후 및/또는 증상 및 이러한 증상이 발현되는 경우 취할 조치에 대하여 사전에 알고 있어야 한다. 3) 위장관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함한 중대한 위장관계 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 나프록센 단독투여에 비하여 이 약이 위궤양 발생을 유의하게 감소시켰으나, 궤양 및 그와 관련된 합병증은 여전히 발생된다. 이러한 이상반응은 투여 기간 동안에 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 고령자는 중대한 위장관계 이상반응의 위험이 더 클 수 있다. 투여 기간이 길어질수록 중대한 위장관계 이상반응의 발생 가능성이 증가될 수 있으나 단기 투여시 이러한 위험이 완전히 배제되는 것은 아니다. 이 약을 투여하는 동안 위장관계 궤양 또는 출혈의 증상 및 징후에 대하여 신중히 모니터링 하여야 하며, 중증의 위장관계 이상반응이 의심되는 경우 즉시 추가적인 평가 및 치료를 실시하여야 한다. 비스테로이드성 소염진통제를 중증의 위장관계 이상반응이 완전히 배제될 때까지 투여 중단하는 것도 치료법이 될 수 있다. 고위험군의 환자에게는 비스테로이드성 소염진통제와 관련 없는 다른 대체 치료제를 고려하여야 한다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 나프록센, 에스오메프라졸, 치환기인 벤즈이미다졸 및 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자 2) 아스피린이나 기타 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)의 투여에 의하여 천식, 비염, 코의 용종, 두드러기, 알레르기 반응 또는 그 병력이 있는 환자 (이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게 보고되었다.) 3) 활동성 소화성 궤양 환자 4) 위장관출혈, 뇌혈관출혈, 기타 출혈질환 환자, 심한 혈액이상 환자 5) 중증 간장애 환자(예. Childs-Pugh 등급 C) 6) 중증의 심부전 환자 7) 중증의 신장애 환자 (크레아티닌클리어런스 30mL/min 미만) 8) 심한 고혈압환자 9) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료 10) 임신 말기 3개월 기간에 해당하는 임부 11) 아타자나비어, 넬피나비어 투여환자 12) 릴피비린 함유제제를 투여중인 환자(｢6. 상호작용｣ 참조)
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 소화성궤양의 병력이 있는 환자 2) 혈액이상 또는 그의 병력이 있는 환자 3) 출혈경향이 있는 환자 (혈소판 기능저하가 나타날 수 있다.) 4) 간장애 또는 그의 병력이 있는 환자 5) 신장애 또는 그의 병력이 있는 환자 및 신혈류량이 저하된 환자 6) 심기능 장애 환자 7) 고혈압 환자 8) 과민증의 병력이 있는 환자 9) 기관지천식 환자 10) 유도성 포르피린증환자, 전신성홍반성루푸스(SLE) 환자 및 혼합결합조질질환(MCTD) 환자 11) 고령자
4. 이상반응
1) 이 약 투여군(n=1157)과 이 약의 주성분인 나프록센과 에스오메프라졸 각각의 안전성 자료를 비교한 결과, 새롭게 추가된 안전성 정보는 없었다. 2) 임상시험에서 이 약 투여시 발현된 이상반응을 빈도와 발현기관(SOC; System Organ Class)에 따라 다음과 같이 분류하였다. 빈도는 다음과 같이 정의된다. 매우 흔하게(>1/10), 흔하게(>1/100, <1/10), 흔하지 않게(>1/1,000, <1/100), 드물게(>1/10,000, <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000), 알려지지 않음(이용 가능한 자료에서 측정되지 않음) 4. 이상반응 ::: 매우흔하게, 흔하게, 흔하지않게, 드물게 매우흔하게 흔하게 흔하지않게 드물게 감염 감염 게실염 혈액 및 림프계 장애 호산구증가, 백혈구감소증 면역계장애 과민반응 대사 및 영양 장애 식욕장애 체액저류 고칼륨혈증 고요산혈증 정신신경계 장애 불안, 우울, 불면 정신혼란, 비정상적인 꿈 신경계 장애 어지럼증, 두통, 미각장애 지각이상, 실신 졸림, 떨림 귀 및 미로장애 이명, 현훈 심혈관계 장애 부정맥, 심계항진 심근경색, 빈맥 혈관 장애 고혈압 호흡기계, ,흉부 및 종격동 장애 천식, 기관지경련, 호흡곤란 위장관 장애 소화불량 복통, 변비, 설사, 식도염, 고창, 위/십이지장궤양*, 위염, 구역, 구토 구강건조, 트림, 위장관 출혈, 구내염 설염, 토혈, 직장 출혈 피부 및 피하조직 장애 피부발진 피부염, 다한증, 가려움증, 두드러기 탈모, 반상출혈 근골격계 및 연결조직 장애 관절통 근육통 신장 및 비뇨기계 장애 단백뇨, 신부전 생식계 및 유방 장애 월경장애 전신 및 투여부위 장애 부종 무기력, 피로, 발열 실험실적 검사 비정상적 간기능 검사수치, 혈청크레아티닌 상승 *계획된 일반 내시경에 의해 확인됨. 3) 나프록센의 임상시험 및 시판 후 조사에서 이상반응은 다음과 같다. ① 과민증 : 쇽증상(호흡곤란, 혈압강하, 서맥, 식은땀, 부종 등), PIE증후군(호산구증가를 수반하는 폐침윤 : 발열, 천명, 기침, 가래를 동반함), 아나필락시양 반응, 두드러기, 발진, 가려움 등, ② 소화기계 : 토혈, 위장출혈, 소화성궤양, 천공, 위부불쾌감, 위통, 복통, 구역, 구토, 식욕부진, 소화불량, 가슴쓰림, 설사, 변비, 구내염, 복부팽만감, 흑변, 구갈, 식도염, 위염, 설염, 트림, 고창, 흑토증, 췌장염, 대장염, 염증성 장질환(궤양성대장염, 크론병)의 악화, 직장출혈, 궤양성구내염 ③ 혈액 : 무과립구증, 호산구증다, 과립구감소증, 범혈구감소증, 백혈구감소, 혈소판감소, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 혈소판 기능저하(출혈시간의 연장), 임파선염 ④ 간장 : GOT, GPT치의 상승, 황달, 간염, 간부전, 담즙울체 ⑤ 신장 : 신장애, 사구체 신염, 혈뇨, 간질성 신염, 신증후군, 신장 유두괴사, 단백뇨, 신부전, 핍뇨/다뇨 ⑥ 정신신경계 - 졸음, 인식기능장애 드물게 현기, 두통, 수족저림, 정력감퇴, 피로, 우울, 비정상적인 꿈, 집중능력 상실, 지남력 상실, 불면, 근육통, 근쇠약. 동요, 불안, 정신혼란, 환각, 신경과민. 무기력, 근무력증 - 무균성 수막염(심한 두통, 구역, 구토, 불면, 목이 뻣뻣함, 발열 또는 의식장애 등의 증상이 나타나면 즉시 투여를 중단하고 의사와 상의한다.) ⑦ 호흡기계 : 호흡곤란, 천식, 기관지경련, 호산구성폐렴, 폐렴, 폐부종, 호흡저하 ⑧ 피부 : 가려움증, 반상출혈, 발진, 습진, 발한, 자반, 광과민증, 탈모, 발적, 괴사성용해, 다형성홍반, 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 두드러기, 표피 수포증, 결절성홍반, 고정약물발진, 편평태선, 만발성피부포르피린증, 탈락성피부염, 농포성반응 ⑨ 감각기계 : 이명, 청각장애, 시각장애 ⑩ 대사 및 영양 : 부종, 체액저류, 고혈당, 저혈당, 체중변화, 고칼륨 혈증, 고요산혈증 ⑪ 감염 ; 게실염, 감염, 패혈증 ⑫ 기타 : 혈관신경부종, 심계항진, 울혈성심부전, 불임, 월경장애, 오한, 발열, 맥관염, 혈청크레아티닌 수치 상승 4) 에스오메프라졸 장용코팅제제의 임상시험 및/또는 시판 후 조사에서 보고된 이상반응은 다음과 같다. 용량 상관성은 없었다. 4. 이상반응 ::: 흔하게, 흔하지 않게, 드물게, 매우 드물게, 빈도불명 흔하게 흔하지 않게 드물게 매우 드물게 빈도불명 혈액 및 림프계 장애 백혈구 감소증, 저혈소판증 무과립구증, 범혈구 감소증 면역계 장애 발열, 혈관부종, 아나필락시스 반응, 쇼크와 같은 과민반응 대사 및 영양 장애 말초 부종 저나트륨혈증 저마그네슘혈증 정신신경계 장애 불면 동요, 정신혼란, 우울 공격성, 환각 신경계 장애 두통 어지럼증(현기), 지각이상, 졸음 미각 장애 시각 장애 시야 혼탁 귀 및 미로장애 현훈 호흡기계, 흉부 및 종격동 장애 기관지 경련 위장관계 장애 복통, 설사, 고창, 구역/구토, 변비 구강건조 구내염, 위장관계 칸디다증 대장의 현미경적 염증 클로스트리듐 디피실레성 설사 간담도계 장애 간 효소 증가 황달을 동반하거나 동반하지 않는 간염 간부전, 기존 간질환이 있는 환자에서 간성 뇌병증 피부/피하조직 장애 피부염, 소양증, 두드러기, 발진 탈모, 광감수성 다형성 홍반,스티븐스-존슨 증후군, 독성표피 괴사용해(TEN, 일부 치명적임) 근골격계 및 연결조직 장애 관절통, 근육통 근육쇠약 신장/비뇨기계 장애 간질성 신염 생식계 장애 여성형유방 전신 및 투여부위 장애 무력증, 발한증가 5) 다음은 프로톤펌프억제제의 시판 후 조사를 통해 보고된 이상반응이다. 이 이상반응은 불특정 다수의 인구집단에서 자발적으로 보고된 것이기 때문에, 항상 발생률을 신뢰성 있게 예측하거나 약물 투여와의 인과관계를 확립할 수 있지는 않다. - 면역계 : 전신홍반루푸스 - 피부 및 피하조직계 : 피부홍반루푸스 - 위장관계: 위저선 용종 6) 에스오메프라졸 함유제제에 대하여 횡문근융해가 나타날 수 있으니 신중하게 관찰하고 근육통, 무력증, 크레아티닌키나제(크레아틴인산활성효소) 상승, 혈중 및 소변 미오글로빈 상승을 포함하는 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 취해야한다. 5. 일반적 주의 1) 이 약을 투여하기 전에 이 약 및 다른 대체 치료법의 잠재적인 위험성과 유익성을 고려해야 한다. 치료시 경과를 충분히 관찰하고 증상에 따라 이 약을 최소용량 및 적절한 치료기간으로 투여하여야 한다. 2) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 유의한다. 3) 이 약을 장기간(특히 1년 이상) 투여하는 환자의 경우 정기적으로 검사를 받아야 한다. 임상검사(뇨검사, 전혈구 검사(CBC) 및 이화학적 검사 등 혈액 검사, 간기능 검사, 안과 검사 등)를 실시하고 이상이 있을 경우 감량, 휴약 등의 적절한 조치를 한다. 간질환 또는 신질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예: 호산구증가증, 발진)가 발현되거나 비정상적인 간기능 검사 또는 신기능 검사 결과가 지속되거나 악화되면, 이 약의 투여를 중단해야 한다. 4) 환자의 상태를 충분히 관찰하고 이상반응의 발현에 유의한다. 과도한 체온강하, 허탈, 사지냉각 등이 나타날 수 있으므로 특히 고령자 또는 소모성 질환 환자에게는 투여 후 환자의 상태에 충분히 주의한다. 허약자에게는 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 이상반응의 발현에 특히 유의한다. 5) 이 약의 약리학적 특성상 염증의 다른 증상과 징후를 불현성화하여 통증성 및 비감염성 조건하에서 감염성 합병증의 진단을 지연시킬 수 있다. 6) 위장관계에 미치는 영향 ① 나프록센을 포함한 비스테로이드성 소염진통제를 궤양성 질환 또는 위장관 출혈의 병력이 있는 환자에게 처방시 극심한 주의를 기울여야 한다. 소화성 궤양 질환 및/또는 위장관 출혈의 병력이 있는 환자의 경우 이러한 위험인자가 없는 환자에 비해 비스테로이드성 소염진통제 투여시 위장관 출혈의 발생 위험이 10배 이상 증가하였다. 위장관계 출혈을 증가시키는 다른 위험인자로는 경구용 코르티코스테로이드, 항응고제의 병용, 비스테로이드성 소염진통제의 장기 사용, 알콜 섭취, 고령, 허약한 건강상태 등이 있다. 치명적인 위장관계 이상반응에 대한 자발적 보고의 대부분은 고령자 및 허약자에 대한 것이므로, 이러한 환자에게 이 약을 투여시 특별히 주의하여야 한다. 미소프로스톨 또는 프로톤펌프저해제와의 병용투여는 이러한 환자에서 고려되어야 한다. ② 이 약 투여 중 위장관의 출혈이나 궤양 발생시 투여를 중단한다. ③ 위장관계 질환(궤양성 대장염, 크론병)의 병력이 있는 환자는 신체상태가 악화될 수 있으므로 비스테로이드성 소염진통제를 신중히 투여해야 한다. ④ 에스오메프라졸로 인해 악성종양의 증상이 완화되거나 진단이 지연될 수 있으므로 악성 종양이 의심되는 경고 증상(의도하지 않은 현저한 체중 감소, 재발성 구토, 삼킴곤란, 토혈이나 흑토증 등)이 있으면서 위궤양이 있거나 의심되는 경우, 검사를 실시하여 악성종양 여부를 확인하여야 한다. ⑤ 프로톤펌프저해제의 투여는 살모넬라 및 캄필로박터와 같은 위장관 감염의 위험을 약간 증가시킬 수 있다. ⑥ 에스오메프라졸은 저위산증 또는 무위산증으로 인한 비타민 B12(시아노코발라민)의 흡수를 감소시킬 수 있으므로, 장기간 치료에서 비타민 B12 흡수를 감소시키는 위험 인자 또는 체내 저장이 감소된 환자는 충분한 주의가 요구된다. 7) 고혈압: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 고혈압을 일으키거나, 기존의 고혈압을 악화시킬 수 있으며, 이로 인해 심혈관계 유해사례의 발생률이 증가될 수도 있다. 치아짓계 이뇨제 또는 루프형 이뇨제를 복용중인 환자가 비스테로이드성 소염진통제 복용시 이들 요법에 대한 반응이 감소될 수 있다. 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 고혈압 환자에서 신중히 투여해야 한다. 이 약의 투여 초기와 투여기간 동안에 혈압을 면밀히 모니터링해야 한다. 8) 울혈성심부전 및 부종: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제를 복용하는 일부 환자에서 체액 저류 및 부종(말초적인 부종 포함)이 관찰되었다. 이 약은 체액저류 또는 심기능 부전 환자에는 신중히 투여한다. 9) 비스테로이드성 소염진통제를 장기간 복용시 신장유두괴사나 기타 신장 손상이 일어날 수 있다. 또한, 신혈류를 유지하는데 프로스타글란딘의 역할이 중요하므로, 심부전 환자, 신기능 부전 환자, 간기능 부전 환자, 이뇨제나 ACE 저해제를 투여 중인 환자, 고령자 등에서는 특별한 주의가 필요하다. 투약을 중단하면 대부분 치료 전 상태로 회복된다. 10) 진행된 신질환: 진행된 신질환 환자에서 이 약 사용에 대한 통제된 임상 시험은 실시된 바 없다. 따라서, 진행된 신질환 환자나 크레아티닌 클리어런스가 30mL/분 미만인 환자에 대해서는 이 약의 투여가 권장되지 않는다. 이 약의 투여를 개시해야 한다면, 환자의 신장 기능에 대해서 면밀히 관찰해야 한다. 11) 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제의 투여로 간기능 수치의 상승이 나타날 수 있다. 이러한 비정상적인 검사수치는 치료가 지속됨에 따라 악화되거나 변화가 없거나 또는 일시적일 수 있다. 또한 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제 투여로, 황달, 치명적 전격성 간염, 간괴사, 간부전(일부는 치명적임)을 포함한 중증의 간 관련 이상반응이 드물게 보고되었다. 간기능 이상을 암시하는 증상 및/또는 징후가 있는 환자 또는 간기능 시험 결과 비정상인 환자에 있어서는 투여기간 동안 주의깊게 간기능의 악화 여부를 관찰하고, 간질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예: 호산구증가증, 발진)가 발현되는 경우에는 이 약의 투여를 중지한다. 12) 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제의 투여로 빈혈이 나타날 수 있으므로 이 약의 장기 투여에 의해 빈혈의 증상 또는 징후가 나타나는 경우에는 헤모글로빈치 또는 헤마토크리트치 검사를 해야 한다. 비스테로이드성 소염진통제는 혈소판 응집을 억제하며, 일부 환자에서는 출혈 시간을 연장시키는 것이 확인되었다. 아스피린과 달리 이 약의 혈소판 기능에 대한 영향은 상대적으로 작고 지속기간이 짧으며 가역적이다. 응고 관련 질환이 있거나 항응고제를 투여하고 있는 경우와 같이 혈소판 기능 변경에 의해 부정적인 영향을 받을 수 있는 환자는 이 약 투여시 신중히 모니터링 하여야 한다. 13) 아나필락시양 반응 : 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 아낙필락시양 반응은 약물에 노출된 경험이 없는 환자에서도 일어날 수 있다. 이러한 복합 증상은 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제 투여 후 비측 폴립을 동반하거나 동반하지 않거나 또는 잠재적으로 치명적인 중증의 기관지 경련을 나타내는 천식 환자에게 전형적으로 발생한다. 이러한 아나필락시양 반응이 나타나는 경우 응급처치를 실시하여야 한다. 14) 피부반응: 이 약은 탈락성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피괴사 같은 중대한 피부 이상반응을 일으킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이들 중대한 이상반응은 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 대부분의 경우 이러한 이상반응은 투여 초기 1개월 이내에 발생한다. 환자는 중대한 피부 발현 증상 및 증후에 대해 알고 있어야 하며 피부 발진 또는 다른 과민반응의 최초 증상 및 징후가 나타날 때 약물 투여를 중단해야 한다. 15) 안구관련 : 시야장애 및 다른 변화가 일어날 경우 안과 검사가 권장된다. 16) 천식 환자 중 일부는 아스피린에 민감하게 반응할 수 있다. 아스피린 민감성 천식 환자에게 아스피린을 사용하는 경우 치명적일 수 있는 중증의 기관지경련과 관련될 수 있다. 이러한 아스피린 민감성 환자에게서 아스피린과 다른 비스테로이드성 소염진통제 간의 기관지경련을 포함하는 교차반응이 보고되었다. 그러므로 이 약은 이러한 아스피린 민감성 환자에게는 투여하지 않도록 하며, 천식 환자에게는 주의깊게 사용하여야 한다. 17) 이 약은 코르티코이드 제제를 대체하거나 코르티코이드 결핍증을 치료하기 위한 약물로 사용될 수 없다. 코르티코스테로이드의 갑작스러운 투여 중단은 코르티코스테로이드 - 반응성 질환의 악화를 초래할 수 있다. 장기간 코르티코스테로이드를 복용해 온 환자에게 이 약을 투여하고자 할 경우에는 서서히 용량을 감소시켜야 한다. 18) 나프록센을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 여성 생식 장애(불임)를 일으킬 수 있으므로, 임신을 하고자 하는 여성에게는 권장되지 않는다. 임신이 어렵거나 불임 검사중인 여성에게는 투약 중단을 고려해야 한다. 19) 일부 해외 역학연구에서 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 치료가 고관절, 손목 및 척추 골절의 위험성 증가와 관련이 있을 가능성이 있다고 보고되었다. 골절의 위험은 권장용량을 상회하는 고용량을 투여한 환자와 1년 이상의 장기사용 환자에서 증가되었다. 20) 이 약은 반응 능력을 감소시킬 수 있는 졸음, 무력증, 피로 등을 유발할 수 있으므로 운전이나 기계조작시 주의해야 한다. 21) 3개월 이상 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 치료를 받은 환자들에게서 저마그네슘혈증이 드물게 보고되었으며, 1년 이상 치료를 받은 경우에 가장 많이 나타났다. 대부분의 환자들에게 저마그네슘혈증의 치료로서 마그네슘보충 및 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 투여 중단이 필요하다. 장기간 치료가 필요하거나 디곡신 또는 저마그네슘혈증을 유발하는 약물(예, 이뇨제)을 병용투여하는 환자들은 치료 시작을 포함한 주기적 마그네슘 수치 모니터링이 필요하다. 중대한 이상반응은 강직, 부정맥, 발작을 포함한다. 22) 메토트렉세이트: 프로톤펌프 억제제와 메토트렉세이트(주로 고용량을 사용하는 경우, 메토트렉세이트의 ｢사용상의 주의항｣ 참조)를 병용하는 경우 메토트렉세이트 그리고/또는 그 대사체의 혈청 농도가 상승 및 지속되어 메토트렉세이트의 독성이 나타날 수 있다는 문헌보고가 있었다. 고용량의 메토트렉세이트를 사용하는 경우, 프로톤펌프 억제제의 일시적인 투여 중단을 고려할 수 있다.(｢6. 상호작용｣ 참조) 23) 피부 및 전신홍반루푸스 : 프로톤펌프억제제를 복용한 환자에서 피부홍반루푸스(Cutaneous lupus erythematosus, CLE)와 전신홍반루푸스(Systemic lupus erythematosus, SLE)가 보고되었다. 이러한 사례들은 새로 발생하거나 기존의 자가면역질환의 악화로 발생하였다. 프로톤펌프억제제로 유발되는 홍반루푸스 사례는 대부분 피부홍반루푸스였다. 프로톤펌프억제제를 복용한 환자에서 보고된 피부홍반루푸스의 가장 흔한 형태는 아급성피부홍반루푸스이며, 영아부터 노인에 이르기까지 지속적인 약물 치료 후 수주에서 수년 이내에 발생하였다. 일반적으로 조직학적 결과는 장기침습이 없는 상태로 관찰되었다. 프로톤펌프억제제를 복용한 환자에서 전신홍반루푸스는 피부홍반루푸스보다 덜 흔하게 보고되었다. 프로톤펌프억제제 관련 전신홍반루푸스는 보통 비약물유발성전신홍반루푸스보다 더 가벼운 증세를 보인다. 전신홍반루푸스는 주로 젊은층의 성인부터 노인에 이르기까지 초기 약물 치료 후 수일에서 수년 이내에 발생한다. 대다수의 환자는 발진이 나타났으나, 관절통과 혈구감소증도 보고되었다. 의학적으로 지시된 것 보다 더 오랫동안 프로톤펌프억제제를 투여하지 않는다. 만약 이 약을 복용한 환자에서 피부홍반루푸스 또는 전신홍반루푸스와 일치하는 증상이나 징후가 나타나는 경우, 약물 복용을 중단하고 적절한 전문의에게 환자 평가를 의뢰한다. 대부분의 환자들은 4 ~ 12주 내로 프로톤펌프억제제 중단만을 통하여 개선되었다. 혈청학적 검사(예, 항핵항체(Antinuclear antibody, ANA))에서 양성으로 나타날 수 있으며, 높은 혈청학적 검사결과는 임상 증상보다 해결되는데 시간이 더 소요될 수 있다. 24) 위저선 용종(Fundic gland polyps): 프로톤펌프억제제 사용은 위저선 용종의 위험 증가와 관련이 있으며 특히 1년 이상 장기간 사용 시 위험이 증가한다. 프로톤펌프억제제를 사용하는 환자 중 위저선 용종이 발생한 대부분의 환자들은 무증상이었으며 내시경 검사를 통해 우연히 발견하였다. 프로톤펌프억제제는 치료하고자 하는 증상에 맞게 최단 기간 사용해야 한다. 6. 상호작용 1) 항레트로바이러스제제 : ① 아타자나비어 : 건강한 지원자에게 오메프라졸(20mg 1일 1회 투여)과 아타자나비어 300mg/리토나비어 100mg을 병용투여했을때 아타자나비어의 노출이 감소했다(AUC, Cmax, Cmin이 약 75% 감소). 아타자나비어 400mg 1일 4회 투여는 오메프라졸의 아타나자비어 노출에 대한 영향을 상쇄시킬 수 없다. 따라서 이 약과의 병용투여해서는 안된다. ② 넬피나비어 : 오메프라졸(1일 40mg)의 병용투여시 넬피나비어의 평균 AUC, Cmax, Cmin이 36 ~39%까지 감소했다. 활성대사체 M8(히드록시-t-부틸아미드)의 평균 AUC, Cmax 및 Cmin은 75-92%까지 감소했다. 따라서 이 약과의 병용투여해서는 안된다. ③ 사퀴나비르: 오메프라졸(1일 40mg)과 병용투여시 사퀴나비르의 혈중농도가 증가하여 이상반응 위험이 증가할 수 있으므로 환자의 개별 상태에 따라 감량하는 등 신중히 투여한다. 2) COX-2 선택적 억제제 포함한 다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs): 나프록센 유도체와 병용할 경우 위장관궤양 및 출혈과 같은 이상반응의 위험이 증가할 수 있으므로 병용하지 않는다. 3) 히단토인계 항간질제, 설파제, 설포닐요소계 혈당강하제: 이러한 약물과 병용투여시 그 작용을 증강시킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 신중히 투여한다. 4) 프로프라놀롤 및 다른 β-차단제: 이 약과의 병용투여로 인해 항고혈압 효과가 감소될 수 있다. 5) ACE 저해제(캅토프릴 등) ① 비스테로이드성 소염진통제에 의해 ACE 저해제의 항고혈압효과가 감소될 수 있다는 보고가 있으므로 이 약과 ACE 저해제를 병용투여하는 경우 이러한 상호작용을 염두에 두어야 한다. ② ACE저해제(캅토프릴)와의 병용에 의해, 신장애를 일으킬 수 있으므로, 병용하는 경우에는 신중히 투여한다. 6) 루프계 이뇨제 및 치아짓계 이뇨제 ① 임상시험 및 시판후 조사 결과 이 약의 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제의 나트륨뇨배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었다. 이들 약물과 비스테로이드성 소염진통제를 병용투여하는 동안 신부전 징후를 면밀히 관찰해야 한다. ② 이 약은 루프계 이뇨제(푸로세미드, 피레타니드) 및 치아짓계 이뇨제의 작용을 감소시킬 수 있으므로 병용투여하는 경우에는 신중히 투여한다. 7) 프로베네시드: 병용투여시 이 약의 혈중농도가 상승하여 혈중 반감기가 연장되므로 감량하는 등 신중히 투여한다. 8) 아스피린 : 아스피린과의 병용이 비스테로이드성 소염진통제의 사용과 관련된 중대한 심혈관계 혈전반응의 위험을 감소시킬 수 있다는 일관된 증거는 없다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 이 약과 아스피린의 병용에 의해 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으므로 두 약물의 병용은 일반적으로 권장되지 않는다. 9) 리튬 : 비스테로이드성 소염진통제는 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신클리어런스를 감소시킬 수 있다. 비스테로이드성 소염진통제와 리튬의 병용 투여 시 리튬중독을 일으킬 수 있으므로, 병용하는 경우 리튬의 독성징후를 주의깊게 관찰하고 감량하는 등 신중히 투여해야 한다. 10) 메토트렉세이트 프로톤펌프 억제제와 함께 투여될 때, 몇몇 환자에서 메토트렉세이트의 수치 증가가 보고되었다. 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 항암요법으로 사용하는 고용량의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않으며, 저용량의 메토트렉세이트와 병용투여시 신중히 투여되어야 한다. 11) 쿠마린계 항응혈제(와파린 등) (1) 위장관계 출혈에 대하여 와파린과 비스테로이드성 소염진통제는 상승작용을 나타낼 수 있으므로 두 약물을 함께 사용하는 환자는 단독으로 투여하는 경우에 비해 중증의 위장관계 출혈의 위험이 높아질 수 있다. (2) 쿠마린계 항응혈제와 병용투여시 그 작용을 증강시킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 신중히 투여한다. 12) 지도부딘: 지도부딘의 대사를 억제하고 혈중농도를 상승시킬 수 있으므로, 병용하는 경우에는 감량하는 등 신중히 투여한다. 13) 뉴퀴놀론계 항생물질(에녹사신 등): 이 약과 병용에 의해 경련을 일으킬 수 있으므로 신중히 투여한다. 14) 사이클로스포린 및 타크로리무스: 비스테로이드성 소염진통제와 사이클로스포린 혹은 타크로리무스가 병용투여될 때 신독성의 위험이 있다. 15) 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRIs): COX-2 선택적 저해제를 포함한 비스테로이드성 소염진통제와 SSRIs의 병용투여는 위장관 출혈의 위험을 증가시킨다. 16) 코르티코스테로이드: COX-2 선택적 저해제를 포함한 비스테로이드성 소염진통제를 코르티코스테로이드와 병용투여시 위장관 출혈의 위험이 증가한다. 17) 콜레스티라민 : 나프록센을 포함한 비스테로이드성소염진통제와 병용투여시 흡수를 지연시킬 수 있다. 18) 디곡신과 같은 강심배당체와의 병용 투여 시 비스테로이드성 소염진통제는 혈장 강심배당체의 농도를 증가시킬 수 있다. 또한 건강한 환자에서 디곡신과 오메프라졸(1일 20mg) 병용투여시 디곡신의 생체이용률이 10%까지(10명 중 2명에서 30%까지) 증가하였다. 19) 클로피도그렐: 오메프라졸과의 병용투여시 클로피도그렐 활성대사체의 노출이 감소하고, 평균 혈소판 응집억제효과도 감소하므로, 에스오메프라졸과의 병용투여는 권장되지 않는다. 20) 위 산도에 의해 흡수에 영향을 받는 약물: 이 약 투여 중 위내 산도 감소로 인해 위 산도에 의해 흡수 기전이 영향을 받는 약물의 흡수가 증가 또는 감소될 수 있다. 다른 산 분비 억제제나 제산제와 마찬가지로 이 약 투여 중에는 케토코나졸과 이트라코나졸의 흡수가 감소될 수 있다. 21) CYP2C19, CYP3A4 저해제/유도제 및 기질 에스오메프라졸은 CYP2C19과 CYP3A4에 의해 대사된다. 그리고 주대사 효소인 CYP2C19을 저해한다. (1) 디아제팜, 시탈로프람, 이미프라민, 클로미프라민, 페니토인, 와파린 등과 같이 CYP2C19에 의해 대사되는 약물과 병용시 이들 약물의 혈장 농도가 증가될 수 있으므로 이들 약물의 감량이 필요할 수 있다. CYP2C19 기질인 디아제팜과 이 약 30mg의 병용투여로 디아제팜의 청소율이 45% 감소되었다. (2) 간질환자에게 페니토인과 에스오메프라졸 40mg의 병용 투여로 페니토인의 혈장농도 최저치가 13% 가되었다. 이 약을 투여하기 시작하거나 중단할 때 페니토인의 혈장 농도를 모니터링하도록 한다. (3) 오메프라졸(1일 1회 400mg 투여)은 보리코나졸(CYP2C19 기질)의 Cmax와 AUCτ를 각각 15% 및 41% 증가시켰다. (4) 에스오메프라졸과 CYP3A4 저해제인 클래리스로마이신(500mg 1일 2회 투여)을 동시에 투여하면 에스오메프라졸의 AUC가 2배로 증가된다. (5) CYP2C19 및/또는 CYP3A4 유도제로 알려진 약물(예, 리팜피신, 세인트존스워트)은 에스오메프라졸 대사를 증가 시킴으로써 에스오메프라졸 혈중농도를 감소시킬 수 있다. 22) 실로스타졸 : 건강한 환자에게 오메프라졸 40mg을 투여한 교차시험에서, 실로스타졸 Cmax와 AUC는 각각 18%와 26% 증가했다. 활성 대사체들 중 3,4-디히드로실로스타졸은 Cmax와 AUC가 각각 29%와 69%까지 증가했다. 23) 릴피비린 : 이 약과 릴피비린의 병용 시 릴피비린의 혈장농도가 감소할 수 있으므로(위장 pH 증가) 병용 투여해서는 안된다. 이는 릴피비린의 치료효과를 저하시킬 수 있다. 7. 임부에 대한 투여 1) 이 약을 임부에게 투여한 잘 조절된 임상자료는 없다. 나프록센의 동물실험에서 주산기에 투여하여 분만지연, 난산의 발생 빈도 증가 및 새끼의 생존율 감소가 보고되어 있으므로 임신말기에는 이 약을 투여하지 않는다. 2) 임신말기의 랫트에 투여한 실험에서 태자의 동맥관수축이 보고된 바 있다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 임신 말기에 이 약을 투여 시 태아의 동맥관을 조기 폐쇄시킬 수 있으므로 이 약은 임부에게 투여를 피해야 한다. 3) 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 8. 수유부에 대한 투여 이 약 중의 나프록센은 모유로의 이행이 일어나 신생아에서 프로스타글란딘 합성을 억제하는 이상반응을 일으키므로 수유부에는 투여하지 않는다. 9. 소아에 대한 투여 18세 이하의 소아 에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 투여를 권장하지 않는다. 10. 고령자에 대한 투여 일반적으로 고령자는 소염진통제에 의한 소화관의 궤양, 출혈 등의 발현이 높으므로 필요한 최소량으로 투여하고 이상반응의 발현에 특히 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여하거나, 다른 대체약 투여를 고려해야 한다. 11. 임상검사치에 대한 영향 1) 혈소판의 응집을 억제하고 출혈시간을 연장시킬 수 있으므로 출혈시간을 측정할 때는 주의한다. 2) 17-케토제닉 스테로이드의 측정에 영향을 주므로 측정 72시간 전에 이 약의 투여를 중지한다. 3) 나프록센은 5-히드록시 인돌초산(5HIAA)의 뇨 중 분석에 영향을 미칠 수 있다. 12. 과량투여시의 처치 이 약의 과량투여에 대한 임상시험 자료는 없다. 이 약의 과량투여로 인한 영향은 일차적으로 나프록센의 과량투여에 의한 영향을 반영할 것으로 예상된다. 1) 증상 ① 나프록센 과량투여시 기면, 어지러움(현기), 졸림, 상복부통증, 복부불편감, 가슴쓰림, 소화불량, 구역, 일시적인 간기능의 악화, 저프로트롬빈혈증, 신기능 이상, 대사성 산증, 무호흡, 방향감각상실, 구토, 위장관계 출혈, 고혈압, 급성신부전, 호흡저하, 혼수, 아나필락시양 반응(아나필락시스 유사반응)이 나타날 수 있다. ② 에스오메프라졸 계획된 과량투여(에스오메프라졸 1일 240mg을 초과하는 제한적 경험)와 연관되어 나타난 증상은 일시적이었다. 이 약 280mg 복용시 위장관계 증상과 허약증이 나타났다. 이 약 80mg을 1회 투여한 경우 별다른 문제가 없었다. 2) 과량투여시의 조치 나프록센과 에스오메프라졸에 대한 특이적인 해독제는 알려져 있지 않다. 두 성분 모두 투석되지 않는다. 따라서 위세척, 약용탄을 사용하여 혈장농도를 줄이는 등 대증요법 및 일반유지요법을 사용해야 한다. 13. 적용상의 주의사항 1) 이 약은 위에서 녹는 에스오메프라졸속방층과 소장에서 녹는 나프록센장용층으로 이루어져 있으므로, 투여시 쪼개거나, 씹거나, 부수지 말고 물과 함께 그대로 삼켜서 복용한다. 2) 이 약은 식후 복용시 에스오메프라졸의 체내흡수율이 감소되므로, 식전 30분 이전에 복용한다. 14. 보관 및 취급상의 주의사항
비스테로이드성 소염진통제(나프록센 등)와 관련한 위궤양 및/또는 십이지장궤양의 발생 위험이 있으면서 저용량 나프록센 또는 다른 비스테로이드성 소염진통제에 의해 충분하지 않은 환자에서의 골관절염, 류마티스성 관절염, 강직성척추염의 증상 치료
성인: 1일 2회, 1회 1정(나프록센 500mg/에스오메프라졸 20mg)씩 경구투여한다.
이 약은 쪼개거나 씹거나 부수지 말고 물과 함께 그대로 삼켜서 복용한다. 식전 최소 30분 전에 복용하는 것을 권장한다.
“낙소졸, 속 편한 통증 치료부터 삶의 질 개선까지”
인구 고령화로 골관절염 같은 노화에 따른 만성질환 환자들이 늘어나면서 소염진통제의 쓰임이 한층 두드러지는 모습이다. 이런 상황에서 한미약품의 낙소졸이 국내 ‘NSAID(Non-steroidal anti-inflammatory drug, 비스테로이드 항염증제)+PPI(Proton Pump Inhibitor, 프로톤펌프억제제)’ 시장에서 출시 후 7년째 1위를 유지하고 있어 주목된다.
2013년 출시된 낙소졸은 NSAID의 고질적 한계였던 위장관계 부작용을 해결하고자 한미약품이 내놓은 복합신약이다. 소염진통제 나프록센에 PPI 제제인 에소메졸(에스오메프라졸)을 더했다. 한미약품의 독자적 기술력을 바탕으로 개발된 낙소졸은 우수한 진통소염 효과와 위장관계 증상 조절이라는 장점에 힘입어 출시 이후 동일 성분 시장 1위를 놓치지 않고 있다. 이에 낙소졸 마케팅을 담당하는 한미약품 마케팅 근·신경팀 남동우PL과 유건욱PM을 만났다.
한미약품 마케팅 근-신경팀 남동우PL(왼쪽)과 유건욱PM.
– 낙소졸은 어떤 약인가.
국내 소염진통제 시장에 여러가지 NSAID 성분의 제품이 출시됐지만, 낙소졸은 NSAID에 PPI 제제를 결합, 기존 NSAID 복용 시 가장 큰 부작용인 속쓰림 등 위장 장애를 해결한 획기적인 제품이다. 낙소졸의 NSAID 성분인 나프록센은 골관절염 환자의 통증 감소 효과가 매우 뛰어나며, 세레콕시브 등 타 NSAID 성분 대비 심혈관계 부작용이 매우 낮아 환자들과 선생님들의 호응을 얻고 있다. 에스오메프라졸은 한미약품이 자체 개발한 역류성식도염치료제 에소메졸의 성분으로, 국내 제약회사 제품 최초로 미국 약전(USP)에 등재돼 한미약품의 제제기술 및 품질관리 우수성을 국제적으로 입증하기도 했다.
또 낙소졸에는 한미약품만의 차별화된 제제기술인 ‘마이크로 코팅’ 기술이 적용됐다. 6중 코팅이라는 고난이도 기술을 적용해 방출 시간을 조절하고, 빛에 의한 변질을 막으면서 위장 장애를 개선한다. 속방형(instant release)인 에스오메프라졸이 먼저 방출돼 위를 보호하고, 장용코팅 되어있는 나프록센이 그 이후 장에서 방출되기 때문에 나프록센의 위장관 부작용을 최소화한다.
– 낙소졸의 1위 비결은 무엇이라고 보나.
대부분의 진통소염제 효과는 비슷한 것으로 알려져 있지만 약제별 부작용 리스크는 차이가 큰 편이다. 이러한 상황에서 낙소졸의 지속적인 성장세는 PPI를 통해 낮아진 ‘위장관계 부작용’과 더불어 낙소졸의 통증 감소효과를 입증한 근거 중심의 임상 덕분이라고 생각한다. 국내 시장에서도 나프록센 처방량이 소염진통제 시장 상위 5위 안에 들어가는 성분인 만큼, 지속적인 근거 중심 마케팅을 통해 점유율을 꾸준히 확대하고 있다. 한미약품은 출시 이후 온·오프라인 심포지엄 및 제품설명회 등을 꾸준히 개최하고 있다. 또 진통소염제를 주로 처방하는 정형외과, 신경외과, 류마티스내과 등 유관 학회에서 다양한 활동을 지속하며 의사들과 긴밀하게 소통하고자 노력하고 있다.
– 낙소졸의 효과와 안전성에 대한 임상적 근거는.
낙소졸은 출시 이후 지금까지 2건의 4상 임상 연구를 통해 통해 우수한 진통소염 효과는 물론 위장관계 부작용 조절 기능을 포함한 전반적인 환자의 삶의 질 개선을 입증했다. 그 중 하나가 골관절염, 류마티스관절염 및 강직성척추염 환자 대상으로 낙소졸 복용 후 삶의 질과 통증 개선 효과 등을 평가한 관찰 연구로, 타 치료 약물에서 낙소졸로 변경 투여 시 환자들의 삶의 질(QoL)이 유의미하게 향상됐음을 확인했다. 이 임상 결과는 대한정형외과학회 영문 학회지인 CiOS(Clinics in Orthopedic Surgery, 2020년 3월)에도 게재됐다.
또 다른 연구는 한국인 골관절염 환자를 대상으로 한 세레콕시브와 낙소졸간 무작위 대조군 연구(RCT)로, 범용적인 소염·진통 단일제 세레콕시브와 낙소졸을 비교해 12주간 위장관 증상 예방효과(LDQ, GSRS), 통증 개선효과(VAS), 삶의 질(EQ-5D) 및 안전성 등을 평가했다. 낙소졸은 모든 평가지표에서 전반적으로 세레콕시브와 동등한 유효성과 안전성을 입증했으며, 해당 연구는 미국 공공과학 도서관 온라인 국제학술지인 ‘PLOS ONE(2020년)’에 게재됐다.
– 경쟁 약물 대비 낙소졸의 비용경제성은.
낙소졸 출시 단계부터 약효는 물론 환자의 경제적 부담 완화에도 초점을 맞췄다. 동일 성분 타 약물 대비 최대 두자릿수 퍼센트 이상 약값이 저렴해 환자들의 치료 문턱을 낮추고 건보재정 건전화에도 기여하고 있다.
– 현재 진행 중인 임상이 있나.
한미약품은 10년치 장기 건강보험 빅데이터를 바탕으로 NSAID 성분별 심혈관계 부작용 간 상관관계와 성분별 부작용 위험도에 대한 연구를 진행하고 있다. 빠르면 올해 8월 중 연구 결과를 확인할 수 있을 것으로 예상된다.
정형외과, 신경외과, 류마티스내과 등 각 진료과의 대표 질환별로 나프록센에 대한 ‘언맷 니즈’(unmet needs)가 있었다. 의사들이 임상 현장에서 NSAID 성분별로 부작용의 차이가 존재하는 것은 인지하고 있지만, 이를 뒷받침하는 국내 환자 대상 객관적인 데이터가 없어 환자 진료 시 개인적인 처방 경험에 의존하는 경우가 많았다. NSAID의 심혈관계 부작용을 확인하기 위해선 장기간의 시간과 대규모 비용이 들어 임상으로 확인하기가 어려웠다. 이에 한미약품은 건강보험공단 빅데이터를 활용해 장기간 축적된 데이터를 살펴보고 유의미한 결과를 도출하려고 한다.
– 낙소졸팀의 목표는?
‘대한민국 NSAID No.1 낙소졸’이라는 목표를 위해 더 많은 의사들과 소통하고자 한다. 고령화의 심화에 따라 낙소졸과 같은 진통소염제는 만성질환 치료제 장기 복용에 필수적인 제품이 됐다. 한미약품은 의사들의 니즈에 부합하는 다양한 임상 연구를 통해 근거중심 소통을 지속하면서 믿고 처방하실 수 있는 제품으로 확고히 자리매김 하겠다.
한미약품 진통소염 복합제 ‘낙소졸정’
미 FDA 시판승인 획득한 ‘에소메졸’과 NSAIDs 대표약물 ‘나프록센’ 복합
▲ 한미약품 낙소졸정.
파격적 약가로 환자부담을 낮춘 진통소염 복합제가 출시됐다.한미약품(대표이사 이관순)은 NSAIDs(비스테로이드성 항염증치료제) 대표약물인 나프록센(Naproxen)과 미국 FDA 시판승인을 받은 에소메졸(Esomeprazole strontium)을 합해 개발한 진통소염 복합제 ‘낙소졸정’을 11월1일 본격 발매한다고 10월23일 밝혔다.나프록센은 미국, 캐나다 등 전세계적으로 처방되는 NSAIDs 대표약물로 진통소염 효과가 우수하며 타 NSAIDs에 비해 심혈관 위험이 낮은 것으로 입증됐다.NSAIDs를 주로 복용하는 관절염 환자들은 속쓰림 같은 위장관계 부작용이 흔해 지속적 치료를 위해 항궤양제 등을 별도 처방 받아 복용해 왔다.한미약품이 출시하는 낙소졸은 국내 개량신약 최초로 미국 FDA 시판승인을 획득한 항궤양제 에소메졸과 나프록센을 합해 개발함으로써 NSAIDs 복용에 따른 부작용 걱정 없이 관절염 환자의 지속적인 치료를 가능하게 했다.특히 보험약가가 정당 445원인 낙소졸은 1일 약값 부담(1일 1정씩 2회)이 890원으로 NSAIDs와 항궤양제를 따로 복용할 때에 비해 환자의 경제적 부담을 획기적으로 낮추고 복약순응도도 높인 것이 특징이다.한미약품 마케팅팀 박종우 상무는 “낙소졸은 위장장애, 심혈관 위험 등 부작용이나 약값부담 같은 문제를 해결한 맞춤형 NSAIDs”라며 “진통소염제 장기복용이 필요한 노인이나 관절염 환자들의 치료효과를 높이는 데 기여할 것으로 기대한다”고 말했다.한편 NSAIDs 소염진통제 전체 시장은 연간 약 2천400억원 규모며 이 중 NSAIDs와 항궤양제 등을 병용하는 경우는 1천억원 규모로 추정된다.
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20mg 효능 및 성분부터 가격 정리
오늘은 든실이네 355번째 건강 이야기 “낙소졸정 500/20mg” 관하여 설명을 드리고자 합니다. 제목에서 언급한 500/20mg의 의미는 각 성분에 따른 함량을 의미하며, 위궤양이나 골관절염(퇴행성관절염) 및 류마티스 관절염 등의 증상 치료 목적의 처방약으로 알려져 있습니다. 나이가 증가함에따라 중년 및 노년층에게 관절 및 척추 증상으로 고충을 겪는 분들이 상당히 많으며, 정형외과 및 한의원에 내원하는 빈도 또한 증가하고 있습니다. 이러한 증상으로 내원하게 되면 치료 및 처방약으로서 여러가지가 존재하나, 그 중에서 낙소졸정 500/20mg 효능 및 성분부터 가격에 대해 정리하는 시간을 가져보겠습니다.
낙소졸정 500/20mg 효능 및 성분에 대해 궁금합니다
효능 및 성분에 대해 알아보기 전에 먼저, 다소 생소할 수 있는 낙소졸정 500/20mg 약에 대해 궁금해하실 수 있습니다. 낙소졸정이란 국내 제약회사 중 하나인 한미약품에서 제조한 소염진통제를 의미합니다.
500/20mg 명칭이 붙여진 이유는 복합 성분 의약품이기 때문이며, 염증을 완화시키고 통증을 해소하는 효능이 존재합니다. 즉, 비스테로이드성 소염진통제로서 위궤양 및 십이지장궤양과 같은 소화기계 증상뿐만 아니라, 주로 퇴행성관절염 통증 및 류마티스성 관절염과 강직성 척추염의 증상 치료 목적으로 사용되고 있습니다.
효능 및 효과는 비슷하더라도 구체적인 성분은 각 소염진통제마다 차이가 있으며, 특히 낙소졸정의 경우 복합 성분으로 구성되어 있으며 성분 및 함량은 다음과 같습니다.
나프록센 500mg 에스오메프라졸스트론튬사수화물 24.6mg
위의 2가지 성분으로 구성된 노란색 타원형의 알약으로서, 500/20mg 명칭이 붙여진 가운데, 나프록센 성분에 대해 주목할 필요 있습니다.
나프록센(naproxen)은 비스테로이드 항염증제(NSAID)에 해당하며, 약리작용으로서 통증, 월경통부터 류마티스 관절염, 퇴행성관절염 등의 염증을 치료하는 데 효과적인 성분입니다. 비스테로이드 항염증제로서, 지난 포스트에서 이야기 나누었던 세레콕시브 성분과 함께 위장장애 부작용이 적은 성분이라는 점에서 처방약으로 선호되고 있습니다. 따라서, 낙소졸정 500/20mg 효능은 위장장애 가능성이 있는 척추염과 퇴행성 관절염 및 류마티스 관절염 치료에 도움이 됩니다. 사실 낙소졸정 복용뿐만 아니라, 나이가 있는 중년분들의 무릎이나 허리와 같은 관절 통증을 완화하는 제품을 찾아보시면 무료로 견적을 내주거나 상담을 해주는 곳이 상당히 많습니다.
각 제품마다 성분 및 효능에서 차이가 있는 만큼, 본인의 증상에 맞게 비교 분석하여 복용하는 것이 현명합니다.
낙소졸정 500/20mg 가격에 대해 궁금합니다
지금까지 낙소졸정 효능 및 성분에 대해 자세히 알아보았으며, 가격에 대해 궁금해하실 수 있습니다. 한미약품 낙소졸정500/20mg은 약학정보원에 의하면, 전문의약품에 해당하며 의사의 처방전에 의해 구매가능합니다. 포장단위는 30정, 300정 단위로 판매하고 있으며, 급여 항목으로 분류되어 보험약가 기준을 숙지할 필요 있습니다. 또한, 지난 포스트에서 이야기 나누었던 쎄레브렉스 대비 가격이 비교적 저렴한 편에 해당하며, 구체적인 가격은 다음과 같습니다.
낙소졸정 500/20mg 가격: 445원 (1정 보험약가기준, 부가세 포함)
복용법은 성인기준 1일 2회, 1회 1정을 다른 약과 달리, 식전 최소 30분 전에 복용하는 것을 권장하고 있습니다. 대부분의 약이 그렇듯이 효능 및 효과뿐만 아니라 부작용의 가능성을 배제할 수 없습니다.
낙소졸정의 경우 부작용으로서 위장관 장애가 발생할 수 있습니다. 하지만, 이를 보완하는 목적으로 에소메프라졸 성분이 함유되어 있습니다. 이 성분의 경우, 위장관 장애나 위궤양에 효과적인 성분으로서 나프록센 성분과 함께 복합성분으로 제조한 이유이기도 합니다. 그 외에 우려되는 부작용은 주로 다른 약물과 상호작용에 의해 발생할 수 있습니다. 이러한 경우, 낙소졸정은 의사의 처방에 의해 구매가능한 만큼, 의사와 상담 시 충분히 증상에 대해 이야기한다면 부작용 우려는 걱정안하여도 무방합니다.
정리
한미약품 낙소졸정 500/20mg은 위장장애 부작용 가능성으로 인해 소염진통제 복용하는 데 어려움이 있는 분들에게 효과적으로 관절염 및 척추염 증상 치료에 도움이 되는 약에 해당합니다.
이번 포스트에서는 낙소졸정 500/20mg 효능 및 성분부터 가격에 대해 정리하는 시간을 가져보았습니다. 이번 내용을 통해 또 하나의 약 지식이 쌓였으며, 이번 내용을 통해 조금이나마 관절 및 척추 건강을 증진하는 데 도움이 되었으면 하는 바람입니다. 지금까지 든실이 이었으며, 오늘도 활기차고 건강한 하루 되십시오.
20mg 효과, 효능, 부작용 궁금하실텐데요?
낙소졸정500/20mg 효과, 효능, 부작용
다양한 의약품들의 효과, 효능, 부작용에 대해서 상세히 알려드릴려고 하는데요.
아무리 좋은 약이라고 하여도 어디에 좋은지 알고 쓰지 않으면 말짱 도루묵이겠죠?
본 포스팅에서는 낙소졸정500/20mg 이라는 의약품의 정보에 대해 낱낱히 살펴보려고 하는데요.
평소 낙소졸정500/20mg 정보가 궁금하셨거나 현재 사용하고 계시다면 꼭 포스팅 정독해주시기 바랍니다.
낙소졸정500/20mg은 우선 식약처 분류로 나눌 수 있는 의약품 인데요.
어떻게 분류하는지에 따라 전문 의약품인지, 일반 의약품인지로 분류된다고 합니다.
본 약은 식약처에서 전문 의약품으로 분류가 되는 의약품들 중 하나입니다.
식약처 분류 기준은 신경계감각기관용 의약품 > 중추신경계용약 > 해열, 진통, 소염제로 분류가 된다고 합니다.
또한, 제조(수입)업체는 한미약품 이라고 하네요.
보험코드는 643506630 이라고 하니 필요하신 분들은 꼭 기입해두시기 바랍니다.
낙소졸정500/20mg 효능, 성분, 용법용량 및 복약지도
낙소졸정500/20mg은 외형적으로 미황색 장방형의 필름코팅정제로 성상되어 있는 의약품이라고 하네요.
식별표기를 하는 방법은 따로 없다고 합니다.
또한, 약 성분에 대해 궁금하신 분들 많으실텐데요.
약 성분에 대한 정보는 이미지로 첨부하여 드리도록 할게요.
가장 중요한 효능은 다양한 증상에 효과와 효능이 있다고 합니다.
다양한 효능에 대한 정보는 첨부된 이미지를 참고해주시기 바래요
낙소졸정500/20mg 복약 하는 방법 역시 매우 중요하겠죠?!
복약하는 방법 역시 이미지로 첨부하여 드릴테니 꼭 알려드린 대로 복약해주세요.
낙소졸정500/20mg 부작용 및 사용상 주의점
위에서는 낙소졸정500/20mg 효능, 효과, 성분, 용법용량, 복약지도, 저장법에 대해 알아보았는데요.
지금부터는 가장 중요한 낙소졸정500/20mg 부작용에 대한 정보를 알려드리도록 하겠습니다.
그 전에 복용을 금지해야 하는 분들이나 신중히 투여하는 환자들은 아래 내용 확인해주세요.
1) 나프록센, 에스오메프라졸, 치환기인 벤즈이미다졸 및 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자
2) 아스피린이나 기타 비스테로이드성 소염진통제의 투여에 의하여 천식, 비염, 코의 용종, 두드러기, 알레르기 반응 또는 그 병력이 있는 환자
3) 활동성 소화성 궤양 환자
4) 위장관출혈, 뇌혈관출혈, 기타 출혈질환 환자, 심한 혈액이상 환자
5) 중증 간장애 환자
6) 중증의 심부전 환자
7) 중증의 신장애 환자
8) 심한 고혈압환자
9) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
10) 임신 말기 3개월 기간에 해당하는 임부
11) 아타자나비어, 넬피나비어 투여환자
12) 릴피비린 함유제제를 투여중인 환자
이 정보도 중요하니 꼭 확인해주시기 바라며, 부작용에 대한 정보 알려드리겠습니다.
또한, 부작용이 없다면 사용상 주의해야 할 점으로 대체할 테니 꼭 확인해주시기 바래요.
이 약은 위에서 말씀드린것과 같은 증상이 있다면 주의를 해주셔야 합니다.
부작용과, 이상반응, 일반적 주의를 해야 할 점에 대해서는 이미지로 첨부해드리겠습니다.
첨부된 이미지를 반드시 확인하셔서 어떠한 부작용, 이상반응이 발생할 수 있는지 확인해주세요.
이번 포스팅에서는 낙소졸정500/20mg 효능, 효과, 성분, 용법용량, 복약지도, 부작용에 대해 알아보았습니다.
상세한 정보를 알려드리려고 하다 보니 내용이 좀 길어진면이 없지 않아있었네요.
하지만 약을 잘못 먹을 경우 심각한 부작용이 올 수 있기 때문에 반드시 정독을 해주셔야 합니다.
또한, 투여하면서 말씀드린 증상이 아니라고 하여도 조금이라도 이상한 반응이 나타난다면
복용을 즉시 중단하시고 의사나 약사와 상담을 해서 질병을 치료하시기 바랍니다.
긴 포스팅 읽어주셔서 감사하며, 더욱 좋은 정보로 찾아뵙겠습니다.
낙소졸정500/20mg 효능 효과, 주의사항, 사용방법, 성분, 부작용
안녕하세요.
이번 시간에는 낙소졸정500/20mg 의약품의
효능 효과, 사용 방법, 부작용, 주의사항에 대해서 알려 드리겠습니다.
전문 의약품으로 병원에서 처방 및 약국에서 구입 약을 받으셨을 겁니다.
전문의 처방이 있어야 되는 약으로 제 포스팅을 보시고
낙소졸정500/20mg 의약품의 궁금증을 해결 하시기 바랍니다.
낙소졸정500/20mg은 한미약품에서 제조 및 유통하고 있습니다.
식약처에서는 개개의 신경계감각기관용 의약품 – 중추신경계용약 – 해열, 진통, 소염제으로 분류하고 있습니다.
전문 의약품으로써 전문 의사의 처방전이 필요 합니다.
혹시 모르니 보험 코드도 알려 드리겠습니다.
코드 번호는 643506630 입니다.
전문의와 상담 후에 사용하시기 바랍니다.
낙소졸정500/20mg에 대해서 자세히 알아 보겠습니다.
낙소졸정500/20mg 효능 효과
낙소졸정500/20mg은 미황색 장방형의 필름코팅정제으로 되어 있는 약품 입니다.
나프록센 500mg, 에스오메프라졸스트론튬사수화물 24.6mg의 성분이 포함 되어 있습니다.
보관하실때는 실온(1~30℃)에서 기밀용기에 보관하셔야 됩니다.
낙소졸정500/20mg은 아래와 같은 질병에 효과가 있습니다.
비스테로이드성 소염진통제(나프록센 등)와 관련한 위궤양 및/또는 십이지장궤양의 발생 위험이 있으면서 저용량 나프록센 또는 다른 비스테로이드성 소염진통제에 의해 충분하지 않은 환자에서의 골관절염, 류마티스성 관절염, 강직성척추염의 증상 치료
낙소졸정500/20mg 용법용량
성인으로 1일 2회, 1회 1정씩 복용 합니다.
이 약은 쪼개거나 씹거나 부수지 말고 물과 함께 그대로 삼켜서 복용 하셔야 됩니다.
식전 최소 30분 전에 복용하는 것을 권장 합니다.
낙소졸정500/20mg 사용상 주의사항
★ 아래 해당되시는 분들은 사용하시면 안됩니다.
1) 나프록센, 에스오메프라졸, 치환기인 벤즈이미다졸 및 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자
2) 아스피린이나 기타 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)의 투여에 의하여 천식, 비염, 코의 용종, 두드러기, 알레르기 반응 또는 그 병력이 있는 환자
– 이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게 보고되었다.
3) 활동성 소화성 궤양 환자
4) 위장관출혈, 뇌혈관출혈, 기타 출혈질환 환자, 심한 혈액이상 환자
5) 중증 간장애 환자
– 예. Childs-Pugh 등급 C
6) 중증의 심부전 환자
7) 중증의 신장애 환자
– 크레아티닌클리어런스 30mL/min 미만
8) 심한 고혈압환자
9) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
10) 임신 말기 3개월 기간에 해당하는 임부
11) 아타자나비어, 넬피나비어 투여환자
12) 릴피비린 함유제제를 투여중인 환자
★ 첨부한 사진에 해당 되시는 분들은 신중하게 약을 드셔야 됩니다.
주의 사항을 잘 읽어 보세요. 잘못 드시면 부작용이 발생할 수도 있습니다.
낙소졸정500/20mg 부작용
아래와 같은 증상이 나타나면 전문의사와 상담하시기 바랍니다.
이상으로 낙소졸정500/20mg 약품의
효능 효과, 주의사항, 용법용량, 부작용 등에 대해서 알아 봤습니다.
약은 항상 어린 자녀분들의 손이 닿지 않는 곳에 보관하셔야 됩니다.
약품을 원래 있던 제품용기가 아닌 다른 약들과 같이 보관하시면 오남용의 사고가 발생할 수도 있습니다.
자기 관리를 잘 하셔서 약은 보조제로 여기시고 오늘 하루도 건강하게 지내시기 바랍니다.
낙소졸,올 15% 성장으로 오리지널 쎄레브렉스ㆍ비모보 아성 위협…”효능ㆍ약가 한수위”
다국적사들이 장악해온 국내 소염진통 시장에 토종 ‘낙소졸 주의보’가 울렸다.
왼쪽부터 낙소졸, 비모보, 쎄레브렉스
‘낙소졸정’(한미약품)은 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)의 장점을 앞세워 초대형 블록버스터 ‘쎄레브렉스'(화이자)가 장악해온 국내 소염진통 시장을 무섭게 파고들고 있다.
낙소졸은 발기부전치료제 시장에서 팔팔정으로 비아그라를 제압한 한미약품의 주력 제품이라는 점에서 화이자가 바짝 긴장하고 있다.
나프록센과 항궤양제 에소메졸을 합친 이 제품은 복합제에다 비스테로이드성이란 장점을 갖고 있다.
지난 2012년 11월 출시된 낙소졸은 2012년 월 평균 5억에서 지난해 월 7억을 기록하더니 올들어 매월 8억원 가량 매출이 올랐다. 1~5월까지 매출은 전년 같은 기간보다 15% 넘게 급증했다. <유비스트 기준>
이런 증가세에 힘입어 올해 100억 매출은 시간 문제라는 관측이다. 지난해에는 85억원을 기록했다.
낙소졸은 복합효능에다 경제적 약가, 부작용없는 안전성이 어필했다는 평가다.
관절염 치료에 많이 쓰이는 NSAIDs와 항궤양제 대표 계열인 PPI(프로톤펌프억제제)를 결합시켜 관절염 및 위장관질환 개선뿐 아니라 경제적 부담을 낮췄다는 것이다.
낙소졸의 보험약가는 1일 890원으로 다국적사들 제품보다 훨씬 저렴하다. 경쟁 제품인 쎄레브렉스(화이자ㆍ단일제)는 1일 970원 이상, 비모보(아스트라제네카ㆍ복합제)는 1일 1430원 가량이다. 쎄레브렉스는 지난 2000년, 비모보는 2012년 각각 국내 출시됐다.
회사 관계자는 “낙소졸은 NSAIDs 부작용인 위장장애를 해소하고 관절염 환자들의 치료효과를 높이는 것으로 나타나고 복약순응도가 높은 데다 약값 부담이 덜해 처방이 급증세”라고 했다.
국내 NSAIDs 소염진통제 시장은 쎄레브렉스가 연간 500억대로 1위이고 비모보가 60억원 이상 기록하고 있다. 2400억 규모인 이 시장에서 NSAIDs와 항궤양제 등 복합제의 경우 40% 넘게 차지하고 있다.
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